- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
制药厂药品召回记录制度
一、总则
本制度适用于制药厂全体员工。旨在规范药品召回过程中的记录工作,确保药品召回工作的可追溯性和有效性,保障公众用药安全,同时维护制药厂的社会效益和经济效益。制药厂秉持“质量至上,关爱生命”的经营理念,坚持扁平化管理模式,致力于为客户提供优质、安全的药品。在药品召回记录工作中,遵循真实、准确、完整、及时的原则,体现制药厂对药品质量的严格把控和对社会公众负责的态度。
二、人员职责与培训
1.召回记录相关人员职责
-召回负责人:全面负责药品召回记录工作的组织、协调与监督,确保召回记录工作按照本制度执行,及时审核和批准召回记录文件。
-质量控制人员:
人力资源管理师持证人
专注于各类文档、文案、文稿的写作、修改、润色和各领域PPT文档的制作,收集有海量各类规范类文件。欢迎咨询!
文档评论(0)