《备考指南化学》课件_第11章第2节.pptxVIP

;栏目导航;必备知识关键能力;?知识点1烷烃烯烃炔烃;CH4;项目;项目;3．烷烃、烯烃、炔烃的物理性质;4．甲烷、乙烯、乙炔的化学性质

(1)甲烷。;(2)乙烯。

;(3)乙炔。

;5．烯烃的顺反异构

(1)定义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的_____________不同所产生的异构现象。

(2)存在条件：每个双键碳原子均连接了____________的原子或原子团。

如顺－2－丁烯：____________，反－2－丁烯：______________。;

烯烃产生顺反异构的条件

(1)若无碳碳双键，则不能形成顺反异构。

(2)若双键碳原子上连有相同的原子或原子团，则不能形成顺反异构。;

6．乙炔的实验室制法

(1)反应原理：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑。

(2)收集方法：用排水法(因密度略小于空气，不能用向下排空气法)。

(3)净化方法：用硫酸铜溶液洗气，即可除去H2S、PH3等杂质气体。;7．有机物的命名

(1)烷烃的命名。

①习惯命名法。;②烷烃的系统命名法。

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另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数，用一、二、三、四……表示相同取代基的数目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。;2,2－二甲基丙烷;

烷烃系统命名中，不能出现“1－甲基”“2－乙基”的名称，若出现，则是选取主链错误。;3－甲基－1－戊炔;甲苯;

其他烃的衍生物命名主链必须含有官能团，卤代烃命名时一般要指出官能团位置，在醛、羧酸、酚中含有官能团的碳默认为1号碳。;易错辨析;【答案】(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)√(7)×(8)×(9)√;突破一常见烃的结构与性质

1．下列说法正确的是 ()

A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应

B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2==CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应

C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应

D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应;

【答案】B

【解析】乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A错误；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应??而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D错误。

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【答案】C

【解析】Ⅰ与Ⅱ互为同分异构体，A错误；Ⅱ的名称为3,5－二甲基－1－庚烯，B错误；Ⅰ和Ⅱ均不能发生消去反应，D错误。

;【答案】B;

记忆常见官能团的性质

(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。

(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。

(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。;突破二有机化合物的命名

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【答案】(1)3,3,4－三甲基己烷(2)2－甲基－2－戊烯

(3)乙苯苯乙烯(4)3－氯－1－丙烯

(5)4－甲基－2－戊醇(6)2－乙基－1,3－丁二烯

(7)2－甲基－2－氯丙烷(8)聚丙烯酸钠

;?知识点2芳香烃;2．苯的物理性质;碳碳单键;

(1)苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。

(2)苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上有氢原子)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使KMnO4溶液褪色。;判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”)。

(1)用水可区分苯和溴苯 ()

(2)乙烯和苯都使溴水褪色，褪色原理相同 ()

(3)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯不能发生氧化反应 ()

(4)苯的邻位二元取代物不存在同分异构体 ();【答案】(1)√(2)×(3)×(4)√(5)×(6)×(7)×(8)×;突破一芳香烃的性质

;2．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：

;下列叙述错误的是 ()

A．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲

B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂

C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

D．反应(2)属于取代反应

【答案】B

【解析】由甲、丙结构简式可知，(1)为加成反应，不需要Fe为催化剂，B错误。;

(1)苯只与液溴反应，不能与溴水中的溴反应，但可将溴水中的溴萃取出来而使溴水褪色，萃取分层后水在下层，溴的苯溶液在上层，溴的苯溶液一般为橙红色。苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应。

(2)苯不能与酸性KMnO4溶液反应而使其褪色。但会分层，苯在上层，KMnO4溶液在下层。;突破二芳香烃