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药店岗前培训试题及答案完整版

一、单选题（每题2分，共30分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

答案：B

解析：《药品管理法》规定药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品范畴。

3.药品的有效期是指药品（）。

A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限

D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

答案：A

解析：药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。超过有效期的药品其质量和疗效可能会降低，甚至产生不良反应。

4.处方药是指（）。

A.可自行判断、购买和使用的药品

B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

C.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

答案：B

解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药是可自行判断、购买和使用的药品。选项D是药品的定义。

5.药品的通用名称是指（）。

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业为药品流通所起的专用名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标名称

答案：A

解析：药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称。药品生产企业为药品流通所起的专用名称是商品名。

6.以下哪种药品适宜在阴凉处储存（）。

A.常温保存的药品

B.需冷藏保存的药品

C.温度不超过20℃保存的药品

D.温度在2-10℃保存的药品

答案：C

解析：阴凉处是指温度不超过20℃的环境；常温一般是指10-30℃；冷藏是指温度在2-10℃。

7.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）。

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，不一定要包含药品批准文号。

8.以下哪种药品不良反应是药品说明书中未载明的（）。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.新的不良反应

D.罕见不良反应

答案：C

解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。一般不良反应、严重不良反应、罕见不良反应都可能在说明书中有记载。

9.药品经营企业的质量负责人应具有（）。

A.药学专业技术职称

B.医学专业技术职称

C.生物学专业技术职称

D.化学专业技术职称

答案：A

解析：药品经营企业的质量负责人应具有药学专业技术职称，以确保其具备专业的药学知识和质量管理能力。

10.以下哪种药品不能采用开架自选销售方式（）。

A.非处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.处方药

答案：D

解析：处方药必须凭处方销售，不能采用开架自选销售方式；非处方药（包括甲类和乙类）可以开架自选。

11.药品的批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中字母“H”代表（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

解析：“H”代表化学药品；“Z”代表中药；“S”代表生物制品；“J”代表进口药品分包装。

12.以下哪种情况不属于假药（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

答案：C

解析：超过有效期的药品属于劣药；药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药。

13.药品陈列时，以下说法错误的是（）。

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开陈列

C.处方药与非处方药可以开架混合陈列

D.易串味的药品与一般药品应分开陈列

答案：C

解析：处方药与非处方药应分开陈列，不能开架混合陈列，以确保用药安全。其他选项的陈列要求是正确的。

14.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最