2026届高考生物一轮复习练习题 遗传的细胞基础（含解析）.docxVIP

高考生物一轮复习遗传的细胞基础

一．选择题（共8小题）

1．（2025?四川）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（）

A．甲病为X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同

C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1

D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1

2．（2025?广东）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（）

A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离

B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离

C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离

D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离

3．（2025?北京）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（）

A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%

4．（2025?江苏）如图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（）

A．甲细胞中发生过染色体交叉互换

B．乙细胞中不含有同源染色体

C．丙细胞含有两个染色体组

D．2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的

5．（2025?安徽）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性＝6：3：2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（）

①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应

②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应

③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A．①③ B．①④ C．②③ D．②④

6．（2025?安徽）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（）

A．2% B．4% C．8% D．16%

7．（2025?浙江）若某动物（2n＝4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（）

A．甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半

B．乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组

C．XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生

D．甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占14

8．（2025?浙江）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（）

A．常染色体上的隐性基因

B．X染色体上的隐性基因

C．常染色体上的显性基因

D．X染色体上的显性基因

二．多选题（共1小题）

（多选）9．（2025?河北）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为13500，某患病男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（）

A．该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为13500

B．用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同

C．与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变

D．利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病

高考生物一轮复习遗传的细胞基础

参考答案与试题解析

一．选择题（共8小题）

1．（2025?四川）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（）

A．甲病为X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同

C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1

D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1

【考点】常见的伴性遗传病．

【专题】遗传系谱图；正推法；人类遗传病；理解能力．

【答案】C

【分析】甲病：由Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ4女儿患病，可推测甲病为常染色体隐性遗传病，依据是“无中生有为隐，隐性遗传看女病，父子有正非伴性”；由题“其中至少一种是伴性遗传病”推测，乙病为伴X遗传病，由图Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ5知，乙病为隐性遗