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先天性肺静脉狭窄护理查房记录

一、疾病介绍

先天性肺静脉狭窄是一种较为罕见的先天性心血管畸形，主要是指肺静脉在胚胎发育过程中出现异常，导致肺静脉管腔狭窄，影响肺静脉血液回流至左心房。该疾病可单独存在，也可合并其他先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等。由于肺静脉回流受阻，肺循环压力升高，可引起肺水肿、肺动脉高压等一系列病理生理改变，严重时可导致呼吸衰竭、心力衰竭，甚至危及生命。临床上，患者常表现为呼吸困难、反复肺部感染、生长发育迟缓等症状，病情轻重程度与肺静脉狭窄的部位、范围及程度密切相关。

二、病史简介

患者张某，男，3个月，因“咳嗽、气促1周，加重2天”入院。患儿系G1P1，足月顺产，出生体重3.2kg，出生时无窒息史，新生儿期体健。父母均体健，非近亲结婚，家族中无类似疾病患者。

1周前，患儿无明显诱因出现咳嗽，为阵发性单声咳，伴气促，呼吸频率约40次/分，无发热、抽搐、呕吐等症状。家长自行给予“小儿止咳糖浆”口服治疗，症状无明显缓解。2天前，患儿咳嗽、气促症状加重，呼吸频率增至55次/分，口唇轻度发绀，吃奶量较前减少，精神萎靡，遂来我院就诊。

入院查体：T36.8℃，P160次/分，R55次/分，BP75/45mmHg，体重4.0kg。神志清楚，精神萎靡，口唇轻度发绀，吸气时可见三凹征。双肺呼吸音粗，可闻及散在细湿啰音。心前区无隆起，心尖搏动位于左侧第4肋间锁骨中线外1cm，心音有力，心率160次/分，律齐，胸骨左缘第2-3肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。腹平软，肝肋下2cm，质软，脾未触及。双下肢无水肿。

辅助检查：血常规：白细胞12.5×10?/L，中性粒细胞65%，淋巴细胞30%，血红蛋白110g/L，血小板250×10?/L。胸部X线片示：双肺纹理增多、模糊，肺野透亮度降低，心影增大。心脏彩超示：左心房略小，右心房、右心室增大，肺动脉内径增宽，肺动脉收缩压50mmHg，可见右上、右下肺静脉入口处狭窄，狭窄处内径分别为2.0mm、1.8mm（正常同龄儿肺静脉入口处内径约3.5-4.5mm），彩色多普勒显示肺静脉血流速度增快，最大流速分别为1.8m/s、1.7m/s。

三、护理评估

健康史：患儿为3个月婴儿，此次因咳嗽、气促入院，既往无特殊疾病史，家族中无类似疾病患者。

生理状况：

呼吸系统：呼吸频率55次/分，口唇轻度发绀，吸气时三凹征阳性，双肺可闻及散在细湿啰音，存在呼吸急促、缺氧及肺部感染表现。

循环系统：心率160次/分，心音有力，律齐，胸骨左缘第2-3肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音，右心房、右心室增大，肺动脉高压（肺动脉收缩压50mmHg），肺静脉狭窄，提示循环功能受损。

营养状况：体重4.0kg，较同龄儿偏低（3个月男婴正常体重约5.0-6.0kg），吃奶量减少，存在营养摄入不足问题。

其他：体温正常，肝肋下2cm，可能与右心功能不全有关。

心理社会状况：患儿年龄小，无法表达自身不适，主要表现为哭闹、易烦躁。家长因患儿病情较重而焦虑不安，对疾病的预后及治疗护理存在担忧，渴望了解相关知识及护理要点。

四、护理问题

气体交换受损：与肺静脉狭窄导致肺淤血、肺水肿及肺部感染有关。

清理呼吸道无效：与呼吸道分泌物增多、患儿咳嗽反射较弱有关。

心输出量减少：与肺静脉回流受阻、肺动脉高压及右心功能不全有关。

营养失调：低于机体需要量，与气促、咳嗽导致进食困难及摄入不足有关。

焦虑（家长）：与患儿病情严重、预后不确定有关。

潜在并发症：心力衰竭、呼吸衰竭、感染加重等。

五、护理措施

改善气体交换：

保持病室空气新鲜，温湿度适宜（温度22-24℃，湿度55-65%），避免空气干燥或过冷过热刺激呼吸道。

给予氧气吸入，根据患儿缺氧程度调节氧流量，一般为0.5-1L/min，维持经皮血氧饱和度在90-95%。密切观察患儿口唇、甲床发绀情况及呼吸频率、节律变化，定期监测血氧饱和度。

协助患儿取舒适体位，如半卧位或侧卧位，以减轻呼吸困难。

遵医嘱给予抗感染、利尿、扩血管等药物治疗，观察药物疗效及不良反应。如使用利尿剂时，注意监测尿量及电解质变化，防止低钾血症等并发症。

促进呼吸道通畅：

定时为患儿翻身、拍背，拍背时由下向上、由外向内轻轻拍打，以促进痰液排出。

如呼吸道分泌物较多且黏稠，可遵医嘱给予雾化吸入治疗，稀释痰液，便于咳出。雾化后及时清理口腔及鼻腔分泌物。

必要时使用吸痰器吸痰，吸痰时动作轻柔，避免损伤呼吸道黏膜，吸痰时间不超过15秒，防止缺氧。

维持有效循环：

密切监测心率、血压、呼吸等生命体征，每1-2小时监测一次，发现异常及时报告医生。

严格控制液体入量及输液