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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
MRS2690
Cat.No.:HY-116295
CASNo.:7077-89-6
分⼦式:C₁₅H₂₄N₂O₁₆P₂S
分⼦量:582.37
作⽤靶点:P2YReceptor;p38MAPK;CalciumChannel
作⽤通路:GPCR/GProtein;MAPK/ERKPathway;Membrane
Transporter/IonChannel;NeuronalSignaling
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性MRS2690是⼀种选择性的P2Y14受体激动剂。MRS2690抑制腺苷酸环化酶活性,从⽽降低细胞内cAMP⽔平
,并介导猪冠状动脉的浓度依赖性⾎管收缩。MRS2690诱导细胞内钙动员,激活P38并刺激RBL-2H3细胞膜
的[35S]GTPγS结合。MRS2690增强抗原(NP-BSA)和C3a诱导的β-⼰糖胺酶(β-Hex)释放。MRS2690可
⽤于缺⾎性⼼脏病的研究[1][2][3][4]。
体外研究MRS2690(0.001-10μM)elicitsconcentration-dependentcontractionsofporcineisolatedcoronaryarteriesat
basaltone(logEC50=6.30M)[1].
MRS2690(0.001-10μM)showsenhancedconcentration-dependentcontractileresponsesinporcine
coronaryarteriespre-treatedwithForskolin(HY-15371)plusU46619(HY-108566)(Rmax=1.77g),which
canbeblockedbytheP2Y14antagonistPPTN(HY-110322A),butnotaffectedbytheP2Y6antagonist
MRS2578(HY-13104)[1].
MRS2690(10μM)significantlyreducesforskolin-inducedVASPphosphorylation
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