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- 2025-09-19 发布于河北
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2025年初级分子生物学家备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.在进行DNA提取实验时,为了破坏细胞壁和细胞膜,通常采用哪种方法()
A.超声波处理
B.高温高压灭菌
C.化学酶解
D.低温冷冻
答案:C
解析:化学酶解是通过使用特定的酶,如纤维素酶和果胶酶,来分解植物细胞壁和细胞膜的成分,从而有效地释放DNA。超声波处理主要是通过机械振动来破碎细胞,但效率较低且可能对DNA造成损伤。高温高压灭菌主要用于灭菌,不适合DNA提取。低温冷冻主要用于保存样品,对细胞壁和细胞膜的破坏作用有限。
2.在PCR反应体系中,引物的作用是什么()
A.催化DNA合成
B.提供模板
C.扩增DNA片段
D.调节反应温度
答案:C
解析:引物是短的DNA序列,能够在PCR反应中特异性地结合到模板DNA的特定位置,从而启动DNA的合成。DNA聚合酶负责催化DNA合成,模板DNA提供合成所需的序列信息,而反应温度的调节由PCR仪完成。引物的主要作用是确定扩增的DNA片段。
3.在凝胶电泳中,DNA片段的迁移速度主要取决于什么因素()
A.DNA片段的大小
B.DNA片段的浓度
C.电场强度
D.凝胶的种类
答案:A
解析:在凝胶电泳中,DNA片段是带负电荷的,在电场作用下会向正极迁移。DNA片段的迁移速度与其大小成反比,即片段越小,迁移速度越快。DNA片段的浓度、电场强度和凝胶的种类也会影响迁移速度,但主要因素是DNA片段的大小。
4.在分子克隆中,连接酶的作用是什么()
A.合成新的DNA链
B.切割DNA链
C.连接DNA片段
D.修复DNA损伤
答案:C
解析:连接酶是DNA复制和修复中必不可少的酶,能够催化DNA片段之间的磷酸二酯键形成,从而将DNA片段连接起来。在分子克隆中,连接酶用于将目的基因片段与载体DNA连接,构建重组DNA分子。
5.在基因测序中,Sanger测序法的基本原理是什么()
A.DNA聚合酶的延伸反应
B.DNA片段的酶切反应
C.DNA分子的杂交反应
D.DNA分子的电泳分离
答案:A
解析:Sanger测序法是一种链终止法,其基本原理是利用带有不同荧光标记的脱氧核苷酸(dNTPs)作为终止子,在DNA聚合酶的延伸反应中随机终止链的延伸,从而产生一系列不同长度的DNA片段。通过凝胶电泳分离这些片段,并根据荧光标记的顺序读取序列。
6.在基因表达分析中,RTPCR技术的主要作用是什么()
A.检测基因组DNA
B.检测RNA表达水平
C.定量PCR产物
D.修饰RNA结构
答案:B
解析:RTPCR(反转录聚合酶链反应)是一种将RNA反转录为cDNA,然后进行PCR扩增的技术。通过RTPCR可以检测和定量特定基因的RNA表达水平,从而了解基因的转录活性。
7.在蛋白质印迹(WesternBlot)中,一抗和二抗的作用是什么()
A.一抗识别目标蛋白,二抗结合一抗
B.一抗切割蛋白,二抗修复蛋白
C.一抗催化蛋白合成,二抗调节pH值
D.一抗分离蛋白,二抗电泳分离
答案:A
解析:在WesternBlot中,一抗是针对目标蛋白的特异性抗体,能够识别并结合目标蛋白。二抗是针对一抗的抗体,能够结合一抗,从而放大信号。通过一抗和二抗的协同作用,可以实现对目标蛋白的特异性检测。
8.在基因编辑中,CRISPRCas9系统的基本原理是什么()
A.通过引导RNA(gRNA)识别目标DNA序列,Cas9蛋白切割DNA
B.通过DNA酶切割目标DNA,gRNA引导切割位置
C.通过RNA干扰抑制基因表达
D.通过蛋白质合成抑制基因表达
答案:A
解析:CRISPRCas9系统是一种基因编辑工具,其基本原理是利用引导RNA(gRNA)识别并结合目标DNA序列,然后Cas9蛋白在gRNA的引导下切割目标DNA,从而实现基因编辑。
9.在细胞培养中,培养基的主要成分是什么()
A.蛋白质、脂肪、碳水化合物
B.盐类、维生素、氨基酸
C.DNA、RNA、酶
D.激素、生长因子、细胞因子
答案:B
解析:细胞培养基是为细胞提供生长和繁殖所需营养物质的基础溶液,其主要成分包括盐类、维生素、氨基酸等。这些成分能够满足细胞的代谢需求,支持细胞的正常生长和功能。
10.在流式细胞术(FCM)中,荧光标记物的作用是什么()
A.激发细胞发光
B.标记细胞表面或内部结构
C.调节细胞渗透性
D.促进细胞增殖
答案:B
解析:在流式细胞术中,荧光标记物是能够与细胞表面或内部结构特异性结合的荧光分子,通过荧光信号的强度和类型可以检测和定量细胞的各种特性,如细胞大
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