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《医疗器械经营监督管理办法》培训测试卷附答案
《医疗器械经营监督管理办法》培训测试卷
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本办法第六条规定条件的有关资料。
A.所在地设区的市级
B.所在地省级
C.国家
D.县级
2.医疗器械经营许可有效期为（）年。
A.3
B.4
C.5
D.6
3.医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械。
A.个人
B.合法的供货者
C.未取得医疗器械注册证的厂家
D.以上都可以
4.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记
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