原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
先天性重症肌无力护理查房记录
一、疾病介绍
先天性重症肌无力是一组由遗传缺陷导致神经肌肉接头传递障碍所引起的自身免疫性疾病，多在新生儿期或婴幼儿期发病。其主要特征为骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后可有所缓解。该疾病病程较长，病情易波动，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸衰竭，危及患者生命。治疗上主要采用药物治疗、对症支持治疗等方法，同时精心的护理对于改善患者症状、提高生活质量至关重要。
二、病史简介
患者张某，男，3岁。患儿于出生后4个月左右被发现哭声微弱，吸吮无力，喂奶时容易疲劳，常常需要中途停歇。家长起初未予以重视，后症状逐渐加重，患儿抬头、翻身等动作较同龄儿童明显迟缓。1岁时
文档评论（0）