廖林川版《法医毒物分析》(第5版) 第四章 知识点笔记.pdfVIP

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廖林川版《法医毒物分析》(第5版)第四章知识点笔

一、章节核心框架

本章是法医毒物分析的“核心技术层”,聚焦“如何通过专业仪器实现毒物的高灵敏检测、高特

异性确证与精准定量,是前序章节分析方法概述的深化落地。核心解决不同类型毒物适”“”“

配哪种仪器”“仪器原理如何支撑检测需求”“联用技术为何是确证金标准”三大问题,高频考点集

中在仪器原理、适用场景、核心参数与联用优势。

二、第一节光谱分析法(辅助检测,聚焦“特定毒物类型”)

光谱分析法通过“物质对特定波长光的吸收/发射特性”实现检测,优势是操作简便、成本较

低,适合“特定类别毒物”的快速检测,是仪器分析的基础方法。

1.紫外-可见分光光度法(UV-Vis)【高频考点】

()核心原理

1

•基于“朗伯-比尔定律”:当单色光通过毒物溶液时,光的吸收程度(吸光度A)与毒物浓

度(c)、溶液厚度(b)成正比(Aεbc,ε为摩尔吸光系数,物质固有属性)。

•关键依据:不同毒物有特定的“最大吸收波长(λmax)”,可通过λmax初步定性;通过吸

光度计算浓度实现定量。

()适用场景与局限

2

适用范围局限考点侧重

有紫外/可见光吸收的毒①特异性低(不同毒物可朗伯-比尔定律的适用条

物(如某类合成药毒物、能有相似λmax);②灵件(单色光、稀溶液、无

部分生物碱)、体外高浓敏度低(无法检测体内微相互作用);λmax的确

度检材量毒物,检出限多为定方法(扫描吸收光谱曲

μg/mL级)线)

(3)实际应用示例

•检测某类水溶性除草剂(如百草枯):其在258nm处有强吸收,通过测定258nm处吸光

度,代入朗伯-比尔定律计算浓度。

2.原子吸收光谱法(AAS)【高频考点】

()核心原理

1

•基于“基态原子对特征谱线的选择性吸收”:将含金属毒物的检材(如血液、骨骼)原子化

(转化为基态原子),用特定波长的光(如砷的193.7nm谱线)照射,通过光的吸收程度

计算金属毒物浓度。

•关键组件:光源(空心阴极灯,发射目标金属的特征谱线,如测汞用汞空心阴极灯)、原

子化器(将样品转化为原子,如石墨炉、火焰原子化器)。

()适用场景与优势

2

适用范围核心优势考点侧重

金属毒物(如砷、汞、①特异性高(仅基态原子原子化器类型选择(火焰

铅、镉)的定量检测吸收特征谱线);②灵敏原子化器适用于高浓度样

度高(石墨炉原子化器检品,石墨炉适用于微量样

出限可达ng/mL级,适配品);干扰类型(化学干

体内检材)扰:如基体中物质与金属

结合,需加释放剂消除)

(3)教材导向

•新版教材中,AAS是金属毒物检测的首选辅助方法,但需与形态学观察(如金属颗粒显“”

微观察)结合,避免单一仪器误判。

3.红外光谱法(IR)【理解考点】

(1)核心原理

•基于分子振动转动能级跃迁吸收红外光:不同毒物的分子结构不同,振动转动模式不“/”/

同,产生的“红外吸收光谱”具有“指纹性”(如某类酯类毒物的酯基在1735cm⁻¹处有特征

吸收峰),可用于结构解析。

(2)适用场景与局限

•适用:体外纯毒物(如现场查获的粉末、晶体)的结构确认(如区分某类毒物的同分异构

体);

•局限:①不适用于体内微量检材(浓度低、基质干扰大,无法获得清晰光谱);②需样品

纯度高(杂质会掩盖特征峰);

•考点:指纹区的作用(红外光谱中“”130

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