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SM22α泛素化：调控PDGF-BB诱导VSMC增殖的分子密码

一、引言

1.1研究背景

心血管疾病已成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一，严重影响着人们的生活质量和寿命。《中国心血管病报告2018》数据显示，我国心血管病患病率仍处于上升阶段，目前患病人数约为2.9亿，心血管病导致的死亡占居民疾病死亡的40%以上，居各类疾病首位。其疾病负担日渐加重，已成为重大的公共卫生问题。

血管平滑肌细胞（VascularSmoothMuscleCells，VSMC）的异常增殖在多种心血管疾病的发生发展过程中扮演着关键角色，是动脉粥样硬化、高血压、血管成形术后再狭窄等血管重塑性疾病的共同病理生理学基础。在正常生理状态下，VSMC主要保持收缩型表型，其增殖和迁移能力较低，能够维持血管的正常结构和功能。然而，在受到各种病理刺激时，VSMC会发生表型转化，从收缩型转变为合成型，此时细胞的增殖、迁移能力显著增强，同时分泌大量细胞外基质，进而导致血管壁增厚、管腔狭窄，血管的正常生理功能受到严重影响。

血小板源性生长因子-BB（Platelet-DerivedGrowthFactor-BB，PDGF-BB）作为一种重要的促有丝分裂因子，在VSMC的增殖调控中发挥着关键作用。当血管受损或处于病理状态时，血小板、巨噬细胞、内皮细胞等多种细胞会分泌释放PDGF-BB