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神经痛疾病药物治疗第1页,共36页,星期日,2025年,2月5日循证医学--EvidenceMedicine循证药物治疗--EvidenceMedication第2页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经病理性疼痛(Neuropathicpain)概念:“周围或中枢神经系统原发或继发性损害或功能紊乱引起的疼痛”。常规的治疗往往不能有效控制疼痛,病情常常持续恶化或反复发作。第3页,共36页,星期日,2025年,2月5日临床常见的疾病包括:带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、幻肢痛、复杂性局部疼痛综合征、脊神经损伤和慢性手术后疼痛或部分肿瘤疼痛等。第4页,共36页,星期日,2025年,2月5日中国六城市的慢性非癌性疾病疼痛调查一个月内到医院就诊的病人:136,448例1、骨关节痛2、慢性腰背痛3、神经病理性疼痛4、带状疱疹后遗神经痛5、血管源性痛第5页,共36页,星期日,2025年,2月5日面对如此大的患者市场,目前的供求关系一直不平衡,多学科医生已经行动,我们是否应该接受挑战、、占领市场?!第6页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经痛疾病的主要改变第7页,共36页,星期日,2025年,2月5日综合研究资料提示:神经性疼痛疾病发生的主要异常变化包括神经损伤、神经系统兴奋性异常、神经源性炎症、周围神经和中枢神经系统不同程度的敏感化等。第8页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经损伤
1、微损伤—神经震荡,结构完整;
2、部分损伤—轻度,结构基本完整;
3、中度损伤—结构大部分完整;
4、重度损伤—结构部分完整;
5、完全断裂—神经离断;
第9页,共36页,星期日,2025年,2月5日兴奋性异常1、感受器刺激源2、神经冲动频率3、异常放电现象第10页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经源性炎症1、区域神经炎症2、神经元分泌介质异常3、自分泌4、旁分泌第11页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经系统敏感化1、信号传导通路、分析和处理系统2、脊髓背角变化3、中枢介质水平、分布4、敏化灶形成、扩大第12页,共36页,星期日,2025年,2月5日神经痛疾病的临床特征第13页,共36页,星期日,2025年,2月5日1、自发性疼痛(Spontaneouspain)无伤害性刺激时出现疼痛;2、痛觉过敏现象(Hyperalgesia)痛阈降低,阈刺激反应异常增强;3、痛觉超敏现象(Allodynia)阈下或非伤害刺激产生疼痛;第14页,共36页,星期日,2025年,2月5日4、感觉异常(Paresthesia)感觉减退、异常感觉(蚁行感、痒、针刺样感觉)和温度觉;5、继发性疼痛或痛过敏—短暂伤害性刺激出现延长效应或扩大到未损伤组织;6、临床上呈现反复发作,常规的药物或周围神经或交感神经阻滞效果差。第15页,共36页,星期日,2025年,2月5日循证药物治疗1、传统的回顾2、临床多中心研究3、系统实验室研究第16页,共36页,星期日,2025年,2月5日目前已经证明有效:?1、非甾体类抗炎药(NSAID);2、抗抑郁、惊厥药;3、神经损伤修复药;4、麻醉性镇痛药;5、激素类。第17页,共36页,星期日,2025年,2月5日非甾体类抗炎药物(NSAID)(病程≦3个月)以乐松、西乐保、草乌甲等为代表;第18页,共36页,星期日,2025年,2月5日主要的药理作用有益于降低神经源性炎症的程度;主要的副作用胃肠道反应第19页,共36页,星期日,2025年,2月5日抗抑郁、惊厥药阿米替林、卡吗西平、加巴喷丁、普瑞巴林等;第20页,共36页,星期日,2025年,2月5日主要的药理作用降低神经系统的兴奋性;调节中枢介质的水平;主要的副作用嗜睡胃肠道反应第21页,共36页,星期日,2025年,2月5日普瑞巴林(Pregabalin)与电压门控钙通道的?2-?亚单位结合减少兴奋性异常的神经元突触前膜钙内流与?2-?结合后,使兴奋性神经递质的释放减少如谷氨酸、P物质、去甲肾上腺素等第22页,共36页,星期日,2025
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