CYP3A4_1G多态性对芬太尼体外代谢的影响：机制与临床意义探究.docx

CYP3A4*1G多态性对芬太尼体外代谢的影响：机制与临床意义探究

一、引言

1.1研究背景与目的

1.1.1研究背景

疼痛作为一种常见且复杂的临床症状，严重影响着患者的生活质量。芬太尼作为一种强效的合成阿片类镇痛药，自问世以来，在临床麻醉、术后镇痛以及癌痛治疗等领域都发挥着至关重要的作用。芬太尼通过与中枢神经系统的μ-阿片受体高度亲和并结合，有效抑制痛觉信号的传导，进而产生强大的镇痛效果。与吗啡等传统阿片类药物相比，芬太尼具有起效迅速、镇痛效力强（其镇痛强度是吗啡的50-100倍）、作用时间相对较短等优势，能够更及时有效地缓解患者的中重度疼痛，为临床治疗提供了有力的支持。