有机化学课件-15取代羧酸衍生物.pptVIP

第十五章不饱和及取代羧酸;;二、制法：;（二）卤代酸脱HX：;;（3）使用无α－H的芳香醛作为底物，一则可避免羟醛缩合反应，

二则亲核加成反应活性较高；;例：;2．Perkin（佩金）反应：;例：;三、α,β－不饱和羧酸的反应：;（二）D.A双烯加成：;§2卤代酸;（二）β－卤代酸：;（二）α－卤代酸的亲核取代：;（三）和碱反应：;例：;§3醇酸（羟基酸）;一、醇酸的化学性质：;β－羟基酸加热发生分子内脱水生成α,β－不饱和羧酸；;（三）羟基酸的降解：;酸催化：;二、醇酸的制法：;（二）β－羟基酸：;例：;4．在强碱下使酯形成烯醇盐与醛酮反应：;§4酚酸;用类似的方法制备其它酚酸；;性质：;用于制备阿司匹林；;§5β－酮酸酯;机理：亲核加成－消去反应;酯缩合反应是平衡反应，反应能较彻底完成，是因为;（二）交叉Claisen酯缩合反应：;若用一种含α－H的酯和另一种不含α－H的酯缩合，产物就减

少到两种，若合成时把含α－H的酯滴加到不含α－H的酯中，则

可得到一种主要产物；;例：;例：;（三）Dickmann（迪克曼）酯缩合：;例：;例：;二、β－酮酸酯的化学性质：;2．其它β－二羰基化合物的互变异构：;（二）烷（酰）基化;（3）双烷基化时，由于第二个烷基的引入较第一个难，所以空间

位阻较大的烷基（相应的RX活性较