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第十章巴比妥与苯并二氮杂卓类药物分析;
一、基本结构与主要性质
二、鉴别试验
三、特殊杂质检查
四、含量测定
;一、基本结构与主要性质(Thestructureandproperties);1.环状丙二酰脲(决定其共性)
2.取代基部分(区别各种巴比妥类药物);;;;;;硫喷妥钠;(二)主要性质;一
级
电
离;本类药物具有弱酸性(pKa值为7.3-8.4),可与强碱反应生成水溶性的钠盐。;由弱酸与强碱形成的巴比妥钠盐,其水溶液呈碱性,加酸酸化后,则析出结晶性的游离巴比妥类药物,可用有机溶剂将其提取出来。此性质可用于本类药物的分离、鉴别、检查和含量测定。;主要是酰亚胺基团的性质,与碱溶液共沸就可以水解生成氨气,可使红色石蕊试纸变蓝。;(2)钠盐的水解;巴比妥类钠盐注射液不能预先配制进行加热灭菌,须制成粉针剂,临用时溶解。;3.与重金属离子的反应(丙二酰脲或酰亚胺);水;巴比妥类
+
铜吡啶;Co(Ac)2、Co(NO3)2、CoO;(4)与Hg2+的反应;加乙醇,其反应产物先变紫色后变蓝色;主要特点:溶液的pH值和取代基会对紫外光谱产生影响。;一
级
电
离;A.H2SO4溶液
(0.05mol/L)
B.pH9.9缓冲液
C.NaOH溶液
(0.1mol/L);;(1)药物本身的晶型
巴比妥:长方形;
苯巴比妥:花瓣状。;(2)反应产物的晶型
①巴比妥+硫酸铜-吡啶试液十字形紫色结晶
②苯巴比妥+硫酸铜-吡啶试液浅紫色、不规则结晶
③其他不能形成结晶
;二、鉴别试验(Identification);1.银盐反应
2.铜盐反应;1.硫元素的反应;I2;3.利用芳环取代基的鉴别试验;②与硫酸-亚硝酸钠的反应
苯巴比妥+硫酸-亚硝酸钠橙黄色橙红色
③与甲醛-硫酸的反应
苯巴比妥+甲醛-硫酸玫瑰红色产物。;巴比妥类药物直接测定熔点
巴比妥类的钠盐+酸→游离巴比妥类药物↓→过滤→洗涤→干燥→测熔点
;ChP中苯巴比妥钠的鉴别:
取本品约0.5g加水溶解加过量稀HCl白色结晶性过滤用水洗净沉淀干燥,mp应为174℃~178℃。;(四)红外分光光度法;四、特殊杂质检查;苯巴比妥的特殊杂质检查;1.酸度(指示剂法);2.中性或碱性物质(提取重量法)
???中间体(Ⅰ)形成的酰胺、酰脲或分解产物等杂质,不溶于NaOH但溶于乙醚;而苯巴比妥具有酸性,溶于NaOH,故采用提取重量法测定其含量。;3.溶液的澄清度;四、含量测定(Assay);基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中,可与银离子定量成盐,Ch.P用银量法测定苯巴比妥、异戊巴比妥及其制剂的含量。
优点:操作简便,专属性较强。
缺点:受温度影响较大;近终点时生成二银盐速度较慢。;0.2g;凡在5位取代基含有不饱和键的巴比妥类药物,可采用溴量法测定其含量。;注意事项:
(1)操作中要防止溴和碘的逸失。
(2)需要做空白试验。;(三)酸碱滴定法(Acid-basetitrationmethod);1.水-乙醇混合溶剂;胶束有增溶作用,能改变巴比妥类药物的解离平衡,使其酸性增强。常用有:
溴化十六烷基三甲基苄铵CTMA
氯化四癸基二甲基苄铵TDBA;本类药物在非水溶液中的酸性增强,用碱性标准溶液滴定时,终点较为明显。
溶剂:二甲基甲酰胺、甲醇、氯仿、丙酮、无水乙醇、苯、吡啶、甲醇-苯(15:85)、乙醇-氯仿(1:10);
滴定剂:甲醇钾(钠)的甲醇(或乙醇)溶液、氢氧化四丁基铵的氯苯溶液等;
指示剂:麝香草酚蓝,电位法(玻璃-甘汞电极);(四)紫外分光光度法;
(1)吸收系数法;(2)对照品比较法;目的:消除干扰物质对测定的影响。
本类药物具有弱酸性,在氯仿等有机溶剂中易溶,其钠盐在水中易溶。
;样品;一、基本结构与主要性质
(一)典型药物的结构;地西泮
(Diazepam);(二)主要性质;;2.硫酸-荧光反应
本类药物溶于硫酸/稀硫酸在紫外光(365nm)下显不同颜色荧光。;3.水解后呈芳伯胺反应;;
药物名称溶剂浓度λmaxE1%1cm
(μg/ml)(
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