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2025年执业药师《药学专业知识一》药效案例专题卷

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的

A.效价强度

B.内在活性

C.治疗指数

D.安全范围

2.某药的量效曲线平行右移，最大效应不变，提示该药可能属于

A.非竞争性拮抗药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.反向激动药

3.药物不良反应中，与药理作用相关但不可预见的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.特异质反应

4.长期使用β受体阻断药后突然停药，引起反跳现象，属于

A.耐受性

B.依赖性

C.快速耐受性

D.撤药症状

5.药物的pKa值影响其吸收部位，弱酸性药物在胃中吸收较好的主要原因是

A.胃排空快

B.胃液pH低

C.胃血流量大

D.胃黏膜表面积大

6.某药口服后首过效应明显，不宜选择的给药途径是

A.舌下给药

B.静脉注射

C.直肠给药

D.吸入给药

7.治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD1/ED99

D.ED99/LD1

8.药物与血浆蛋白结合的特点不包括

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.竞争性

9.药物经肝药酶代谢后活性降低，该药可能是肝药酶的

A.诱导剂

B.底物

C.抑制剂

D.激活剂

10.某药按一级动力学消除，其半衰期为4小时，单次给药后药物基本消除的时间约为

A.4小时

B.8小时

C.16小时

D.20小时

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.影响药物分布的因素包括

A.血浆蛋白结合率

B.组织血流量

C.体液pH

D.血脑屏障

2.竞争性拮抗药的特点有

A.使激动药量效曲线右移

B.最大效应降低

C.拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

D.与受体有亲和力但无内在活性

3.药物不良反应中属于A型反应的有

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

4.肝药酶诱导剂可

A.加速自身代谢

B.加速其他药物代谢

C.降低药物疗效

D.增加药物毒性

5.药物跨膜转运的方式包括

A.简单扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜孔滤过

6.受体的特性包括

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.多样性

7.影响药物口服吸收的因素有

A.胃肠道pH

B.胃排空速度

C.食物

D.首过效应

8.药物排泄的途径包括

A.肾脏

B.胆汁

C.乳汁

D.汗液

9.药效学相互作用包括

A.相加作用

B.协同作用

C.拮抗作用

D.化学结合

10.药物毒性反应的特点有

A.可预知

B.与剂量相关

C.发生率低

D.危害大

三、判断题（共10题，每题2分）

1.部分激动药单独使用时可产生较弱效应，与激动药合用时可能拮抗激动药的作用。

2.药物的LD50越大，说明其安全性越高。

3.首过效应主要发生在肝脏和胃肠道。

4.药物与血浆蛋白结合后可通过生物膜分布到组织中。

5.肝药酶抑制剂可减慢其他药物的代谢，导致血药浓度升高。

6.药物经肾小管主动分泌时，可能存在竞争性抑制。

7.药物的表观分布容积越大，说明其分布越广泛。

8.安慰剂效应属于药物的特异性作用。

9.耐受性是指长期用药后机体对药物反应性降低的现象。

10.药物与受体结合后必然产生生理效应。

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的区别。

2.列举影响药物作用的机体因素。

3.解释药物半衰期的临床意义。

4.简述药物不良反应的分类及特点。

答案

一、单项选择题

1.B2.C3.D4.D5.B6.A7.B8.C9.B10.D

二、多项选择题

1.ABCD2.ACD3.ABD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABD

三、判断题

1.√2.√3.√4.×5.√