2025年执业药师《药事管理与法规》广告专题卷.docxVIP

2025年执业药师《药事管理与法规》广告专题卷

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.药品广告批准文号的有效期为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

2.药品广告的内容必须与（）一致。

A.药品说明书

B.广告策划

C.市场需求

D.消费者期望

3.下列药品中，允许发布广告的是（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.非处方药

D.医疗用毒性药品

4.药品广告中不得含有（）。

A.药品通用名称

B.生产厂家

C.表示功效的断言

D.适应症

5.发布药品广告前，必须向（）申请审查。

A.工商行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.广告协会

6.药品广告批准文号由（）核发。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

7.处方药广告可以在（）发布。

A.电视

B.专业刊物

C.广播

D.互联网大众网站

8.药品广告中必须标明（）。

A.广告批准文号

B.药品价格

C.优惠信息

D.生产日期

9.违反药品广告法规的查处部门主要是（）。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政部门

D.公安机关

10.药品广告不得使用（）的名义和形象。

A.医生

B.患者

C.儿童

D.名人

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.不得发布广告的药品包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

2.药品广告中禁止的内容有（）。

A.表示功效的保证

B.说明治愈率或有效率

C.与其他药品比较

D.标注不良反应

3.药品广告必须标明的事项包括（）。

A.广告批准文号

B.药品通用名称

C.生产厂家

D.价格

4.处方药广告的限制包括（）。

A.只能在专业刊物发布

B.不得在大众媒体发布

C.必须注明“请按医师处方购买和使用”

D.可以含有优惠信息

5.药品广告审查的依据包括（）。

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《反不正当竞争法》

D.《消费者权益保护法》

6.发布虚假药品广告可能承担的责任有（）。

A.行政处罚

B.民事赔偿

C.刑事责任

D.行业自律

7.药品广告中使用的数据和资料应当（）。

A.真实

B.准确

C.有来源

D.经公证

8.非处方药广告的要求包括（）。

A.必须经过审查

B.可以使用患者名义

C.必须标注忠告语

D.可以在任何媒体发布

9.药品广告中关于适应症的表述必须（）。

A.与说明书一致

B.经过临床验证

C.夸大宣传

D.避免专业术语

10.药品监督管理部门对药品广告的监管职责包括（）。

A.审查广告内容

B.监测广告发布

C.查处违法广告

D.制定广告标准

三、判断题（共10题，每题2分）

1.药品广告可以使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。（）

2.非处方药广告无需审查即可发布。（）

3.药品广告中可以使用“最新技术”、“最高科学”等用语。（）

4.处方药广告必须注明“请按医师处方购买和使用”。（）

5.药品广告批准文号格式为“药广审（视/声/文）第0000000000号”。（）

6.药品广告可以表示药品为“天然”、“安全无副作用”。（）

7.药品广告的审查机关是国家级药品监督管理部门。（）

8.互联网药品广告不需要申请批准文号。（）

9.药品广告中，可以与其他药品进行功效比较。（）

10.违反药品广告法规，广告主将面临罚款等行政处罚。（）

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述申请药品广告审查需要提交哪些材料？

2.药品广告中不得有哪些情形？请列举三点。

3.什么是处方药广告？其发布有哪些特殊要求？

4.简述药品广告法律责任的主要内容。

答案：

一、单项选择题：1.C2.A3.C4.C5.B6.B7.B8.A9.A10.C

二、多项选择题：1.ABC