微生物诊断技术.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

3.Sensititre全自动微生物鉴定/药敏分析仪(1)原理:①细菌鉴定:利用细菌生长产生酶的特性,加人酶介质,使其与细菌生长中的酶结合生成荧光物质。在较短的时间判定菌种。②药敏试验原理:人工判定时为比浊法,仪器自动判读时为荧光测定法。第61页,共86页,星期日,2025年,2月5日第三部分细菌检验的自动化第29页,共86页,星期日,2025年,2月5日第30页,共86页,星期日,2025年,2月5日第31页,共86页,星期日,2025年,2月5日一、微生物鉴定系统发展概况60年代细菌鉴定方法(手工配制的试剂培养坚定细菌生化反应)。70年代根据细菌生物学性状和代谢产物的差异,发展了微量快速和生化反应系统,具有简易化、微量化、系统化、商品化和标准化等优点,并实现了从生化模式到数字模式的转化。形成自动化微生物分析系统。第32页,共86页,星期日,2025年,2月5日第33页,共86页,星期日,2025年,2月5日第34页,共86页,星期日,2025年,2月5日细菌鉴定自动化组别试验项目代码结果结果代码总值1葡萄糖酸盐笨丙氨酸硫化氢124+--10012枸橼酸盐甲基红靛基质124++-1203数字编码鉴定法第35页,共86页,星期日,2025年,2月5日第36页,共86页,星期日,2025年,2月5日二、微生物数码分类鉴定系统采用标准化、商品化和配套的生化反应试剂条(板),可将细菌鉴定到属、群、种和亚种或生物型,并可对不同来源的临床标本进行针对性的鉴定。优点:简易化、微量化、系统化、商品化、标准化。第37页,共86页,星期日,2025年,2月5日(一)工作原理1.数据库,由许多细菌条目组成。每个条目代表一个细菌种或一个细菌生物型。2.编码,将细菌生化反应模式转换成数学模式,可把生化反应结果快速转录成数字(编码),经查阅编码检索本或电脑分析系统又可将数字转化成相应的细菌名称第38页,共86页,星期日,2025年,2月5日(一)工作原理3.查码在编码检索本内寻找数码信息:如菌名,鉴定结果的评价,生化结果,阳性百分率,必须增加的补充试验项目,指出注意要点等。第39页,共86页,星期日,2025年,2月5日(一)工作原理4.解释如果排序第一的细菌%id≥80.0,则可按值的大小对可信度作出评价,如果第1条目的细菌%id<80.0,就将前3个条目加在一起;若还不足80.0,则此结果是不可接受的,既不属于同一细菌种,又不属于同一细菌属。第40页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作1.数码分类鉴定系统由试剂条、添加试剂及检索工具配套形成的鉴定体系。(1)试剂条:常用的生化反应有①发酵试验;②同化试验;③同化或发酵抑制试验;④酶试验;⑤其他传统的生化反。第41页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作(2)添加试剂:有些试验经孵育后需添加试剂才能呈现颜色变化。添加的试剂有配套试剂盒或单种试剂。(3)检索工具:检索工具包括鉴定表、编码本和电脑软件,可供人工查阅鉴定结果或由电脑自动处理并报告。每盒试剂条中均附有操作说明书,包括鉴定百分率表。第42页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作2.操作要点(1)准备1)标本经分离培养得到纯菌落。2)借助涂片、染色镜检、氧化酶等试验对被测菌进行初步鉴定,以选择合适的试剂条。3)挑选被测菌的纯菌落接种试剂条第43页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作(2)接种1)制备细菌悬液:挑取菌落按试条要求用生理盐水制备菌悬液。2)调整菌悬液浓度:按试条要求调整至1.5亿∕ml(0.5麦氏单位)。3)接种的体积:注意接种后液面要平,不凸起也不凹陷,否则将影响观察结果。第44页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作(3)观察及记录结果:接种后的试条经35℃-37℃孵育18h观察结果,并在报告单上记录结果。第45页,共86页,星期日,2025年,2月5日(二)数码分类鉴定系统组成和操作(4)结果的解释

文档评论(0)

xiaolan118 + 关注
实名认证
文档贡献者

你好,我好,大家好!

版权声明书
用户编号:7140162041000002

1亿VIP精品文档

相关文档