山东大学网络教育药物代谢动力学模拟卷二教学文稿.pdfVIP

山东大学网络教育药

物代谢动力学模拟卷

二

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药物代谢动力学模拟卷2

一、名词解释

1.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

2.清除率：单位时间内该物质从尿液中排出的总量(Ux×V，Ux是尿液中x物质浓度，v是尿液体

积)与该物质当时在血浆中浓度(Px)的商，用CL表示。

3.积蓄系数：又称为蓄积因子或积累系数，是指多次染毒使半数动物出现毒性效应的总有效剂量

(ED50（n）)与一次染毒的半数有效量（ED50（1））之比值，毒性效应包括死亡。

4.双室模型：药物进入机体后，在一部分组织、器官中分布较快，而在另一部分组织、器官中分

布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双

室模型。

5.非线性药物动力学：药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程，如生物半衰期与剂

量有关，又称剂量依赖性动力学。

二、解释下列公式的药物动力学意义

CssCss

1．DFmaxmin

C

ss

波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。

kFx11

2．Cssa0()

minV(kk)1ek1ek

a

a

单室模型血管外给药，稳态最小血药浓度。

XMRT

3．V0

SSAUC

药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积。



dxkxkkxk



4．ue021ete021et



dt

双室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间关系。

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KX

Cm0

5．

ssVX

m0

非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比。

三、回答下列问题

1.何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？

参考答案：

答：是应用动力学(kinetics)的原理和数学(mathsmatics)的模式，定量地描述药物通过各种途径进入

体内的吸收、分布、代谢与排泄即ADME过程的“量-时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的

一门学科。

药物动力学的基本任务：在理论上创建模型；通过实验求参数；在临床上应用参数指导临床用

药。

2.双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？

参考答案：

答：双室模型血管外给药可分为：吸收相、分布相和消除相3个时相。

0.6930.693

吸收相：t分布相：t

1/2(ka)k1/2()

a

0.693

消除相：t

1/2()

3.生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？

参考答案：

答：生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等。

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