生物药剂学与药物动力学.pptxVIP

药物动力学习题

若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。030201是非题

药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。

消除速度常数k有关。达峰时间只与吸收速度常数ka和03处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法02间短，峰浓度高。药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时01

01静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药02浓度达到稳态浓度的90％。03药物释放度与溶出度在新药研究中是相04同的概念。

1反映药物吸收速度和吸收程度的参数2主要指AUC、tmax、Cmax。3生物利用度的试验设计采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。

药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做＿＿过程。01药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。02填空题

231单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。

达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。01静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％需要＿＿个t1/202

药物动力学隔室模型单室模型外周室二室模型三室模型AIC判据混杂参数名词解释

01稳态血药浓度10、坪幅02平均稳态血药浓度12、达坪分数03蓄积系数14、波动度04平均滞留时间（数学表达式）05平均滞留时间的方差（数学表达式）

生物利用度药物治疗指数生物等效性负荷剂量绝对生物利用度抗菌药后效应相对生物利用度治疗药物监测

问答题药物动力学研究内容有哪些？某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确？ⅰ.该药物k=0.173h-1ⅱ.i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除ⅲ.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药0g消除0.5g所需时间的两倍

经尿排泄的原形药物的总量。ⅳ.完整收集12h的尿样，可以较好地估算01时间曲线的特征？试述口服给药二室模型药物的血药浓度-02室模型动力学参数的原理。以静脉注射给药为例，简述残数法求算二03

隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？简述生物利用度评价的常用药动学参123数？各有何意义？4

什么是蓄积系数？有哪些公式计算？何为非线性药物动力学？非线性药物动用哪些参数描述血药浓度的波动程度？力学与线性药物动力学有何区别？

写出非线性消除过程Michaelis-Menten01方程，说明Vm、Km的意义。02药物在体内哪些过程易出现非线性药物03动力学？04为什么在药动学中应用统计矩。05

TDM在临床药学中有何应用？TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？

申请TDM时需要考虑哪些问题？010102030405肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些？各有何特点？简述临床药物动力学研究的基本要求。如何根据t1/2设计临床给药方案(0.153μg/ml)一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）？01求该药物的半衰期?(9.6h)某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。02计算题

某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？(12.5%3.13μg/ml)某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求CLr。(125ml/min)

已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药物60％，求总清除率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？(3