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医疗器械监督管理工作计划
工作背景与目标监督管理体系建设医疗器械注册与备案管理生产环节质量安全保障措施经营环节和使用环节监管举措跨境贸易合作与交流活动安排总结与展望目录
01工作背景与目标
010204医疗器械市场现状医疗器械种类繁多，涉及领域广泛，包括诊断、治疗、康复等多个方面。市场需求持续增长，医疗器械行业规模不断扩大。市场竞争激烈，国内外企业纷纷加大研发投入，推出新产品。医疗器械安全问题备受关注，监管要求日益严格。03
国家对医疗器械实行分类管理，不同类别的医疗器械有不同的监管要求。医疗器械注册、备案、生产、经营、使用等环节均需符合相关法规要求。医疗器械广告宣传需遵守《广告法》等相关法
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