麻醉药品和精神药品的应用管理制度讲课文档.pptVIP

麻醉药品和精神药品的应用管理制度;第2页，共99页。;第3页，共99页。;第4页，共99页。;第5页，共99页。;第6页，共99页。;目前国内临床用药日渐与发达国家接轨;事实：我国药品品种、规格已能充分满足临床需要！;第9页，共99页。;第10页，共99页。;第11页，共99页。;第12页，共99页。;第13页，共99页。;第14页，共99页。;第15页，共99页。;第16页，共99页。;第17页，共99页。;第18页，共99页。;2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。

2007年2月，卫生部制定了《处方管理办法》（卫生部令第53号），于2007年5月1日起实行。

麻醉药品和精神药品的临床应用与管理规定，若与《处方管理办法》有不一致的，以2007年2月公布的《处方管理办法》为准。

;第20页，共99页。;第21页，共99页。;第22页，共99页。;第23页，共99页。;联合国麻醉药品委员会

（CommissionnarcoticDrugs，CND)

联合国麻醉品司

(DivisionofNarcoticDrugs，DND)

国际麻醉药品管制局(独立半司法机构)

（Internationalnarcoticcontrolboard，INCB）

联合国管制药物滥用基金(UNFDAC);第25页，共99页。;第26页，共99页。;第27页，共99页。;第28页，共99页。;第29页，共99页。;第30页，共99页。;第31页，共99页。;第32页，共99页。;第33页，共99页。;第34页，共99页。;第35页，共99页。;第36页，共99页。;第37页，共99页。;第38页，共99页。;第39页，共99页。;第40页，共99页。;第41页，共99页。;第42页，共99页。;第43页，共99页。;第44页，共99页。;第45页，共99页。;第46页，共99页。;依赖性形成过程中，一般精神性依赖最

早产生，然后产生身体依赖性，后者又将

使精神依赖性进一步加重。

;第48页，共99页。;第49页，共99页。;第50页，共99页。;第51页，共99页。;第52页，共99页。;第53页，共99页。;第54页，共99页。;第55页，共99页。;第56页，共99页。;第57页，共99页。;第58页，共99页。;第59页，共99页。;第60页，共99页。;第61页，共99页。;第62页，共99页。;第63页，共99页。;第64页，共99页。;种植;（一）机构许可;机构资质----《印鉴卡》;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表;医疗机构;??????????????????????????????????????编号：

??麻醉药品、第一类精神药品

?

?购

用

印

鉴

卡

??

省、自治区、直辖市卫生厅印制

二OO五年十一月;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《印鉴卡》的校验、变更;《印鉴卡》的校验、变更;印鉴卡的另一个作用;易制毒化学品的分类和品种目录（第一类）;《药品类易制毒化学品管理办法》

2010年5月1日起施行

《药品类易制毒化学品管理办法》共八章五十条。规定了药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的范围、条件限；明确了药品类易制毒化学品原料药、单方制剂和小包、程序、资料要求和审批时装麻黄素的购销渠道。

1999年6月26日发布的《麻黄素管理办法》（试行）同时废止。;采购与储存;调剂和使用;4.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

;处方颜色;第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。;处方的开具;4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户