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药士资格考试模拟试题及答案

一、A型题（最佳选择题，每题只有一个正确答案）

下列药物中，具有解除平滑肌痉挛作用的是（）

A.阿司匹林B.阿托品C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

普通片剂的崩解时限要求为（）

A.5分钟内B.15分钟内C.30分钟内D.60分钟内

下列哪种给药途径吸收速度最快（）

A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射

青霉素类药物的主要不良反应是（）

A.肝毒性B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应

地西泮的药理作用不包括（）

A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗癫痫D.抗高血压

药物制剂稳定性是指（）

A.药物在体内的吸收程度B.药物在规定条件下保持质量的能力

C.药物在体内的代谢速度D.药物的疗效持续时间

下列哪种药物属于β受体阻滞剂（）

A.硝苯地平B.普萘洛尔C.卡托普利D.氯沙坦

维生素C的主要临床用途是（）

A.预防夜盲症B.预防佝偻病C.防治坏血病D.治疗脚气病

注射剂中加入防腐剂的目的是（）

A.增加药物溶解度B.防止药物氧化C.抑制微生物生长D.调节pH值

下列哪种情况会导致药物排泄加快（）

A.肾功能不全B.肝功能不全C.尿液pH值降低（弱酸性药物）D.尿液pH值升高（弱酸性药物）

二、B型题（配伍选择题，每组题对应同一组选项，每题只有一个正确答案）

（11-14题共用选项）

A.口服给药B.静脉注射给药C.舌下含服给药D.皮肤黏膜给药

11.硝酸甘油治疗心绞痛常用的给药途径是（）

12.药物直接进入体循环，无吸收过程的给药途径是（）

13.方便患者自行用药，但吸收受胃肠道环境影响较大的给药途径是（）

14.适用于局部皮肤病治疗，全身吸收少的给药途径是（）

（15-17题共用选项）

A.阿司匹林B.头孢氨苄C.奥美拉唑D.左氧氟沙星

15.属于质子泵抑制剂，用于治疗消化性溃疡的药物是（）

16.属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛抗炎作用的药物是（）

17.属于喹诺酮类抗生素，用于治疗细菌感染的药物是（）

三、X型题（多项选择题，每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）

影响药物吸收的因素包括（）

A.药物的剂型B.胃肠道pH值C.胃排空速度D.药物的溶解度

下列药物中，属于抗生素的有（）

A.青霉素GB.红霉素C.甲硝唑D.维生素B6

注射剂生产过程中需要严格控制的质量指标包括（）

A.无菌B.无热原C.澄明度D.含量均匀度

参考答案及解析

一、A型题

答案：B

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，缓解平滑肌痉挛（如胃肠绞痛、胆绞痛）；阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚均为解热镇痛药，无解除平滑肌痉挛作用。

答案：B

解析：根据《中国药典》规定，普通片剂崩解时限为15分钟内，泡腾片5分钟内，薄膜衣片30分钟内，肠溶衣片60分钟内（盐酸溶液中2小时不崩解，磷酸盐缓冲液中1小时内崩解）。

答案：C

解析：静脉注射给药时，药物直接进入血液循环，无吸收过程，吸收速度最快；其次为肌内注射、皮下注射，口服给药因受胃肠道消化酶、首过效应等影响，吸收速度最慢。

答案：C

解析：青霉素类药物的主要不良反应是过敏反应，严重者可发生过敏性休克，因此用药前需常规做皮肤过敏试验；其肝毒性、肾毒性较轻，胃肠道反应为常见不良反应，但非主要不良反应。

答案：D

解析：地西泮为苯二氮?类药物，药理作用包括抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥、肌肉松弛；无抗高血压作用，抗高血压需使用降压药（如钙通道阻滞剂、ACEI类药物）。

答案：B

解析：药物制剂稳定性指药物制剂在规定的储存条件下，保持其物理、化学、生物学性质稳定，不发生质量变化的能力；A为药物吸收程度，C为药物代谢速度，D为药物疗效持续时间，均与稳定性无关。

答案：B

解析：普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂；硝苯地平为钙通道阻滞剂，卡托普利为ACEI类药物，氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，均不属于β受体阻滞剂。

答案：C

解析：维生素C缺乏可导致坏血病，故其主要用途为防治坏血病；预防夜盲症需维生素A，预防佝偻病需维生素D，治疗脚气病需维生素B1。

答案：C

解析：注射剂中加入防腐剂（如苯酚、甲酚）的目的是抑制微生物生长，防止注射剂被污染变质；增加溶解度常用增溶剂，防止氧化常用抗氧剂