第10章_电解与极化作用.pptVIP

一.金属腐蚀的分类金属腐蚀分两类：（1）化学腐蚀金属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引起的腐蚀，称为化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时无电流产生。（2）电化学腐蚀金属表面与介质如潮湿空气或电解质溶液等，因形成微电池，金属作为阳极发生氧化而使金属发生腐蚀。这种由于电化学作用引起的腐蚀称为电化学腐蚀。*第29页，共43页，星期日，2025年，2月5日二.金属的电化学腐蚀电化学腐蚀的例子：铜板上的铁铆钉为什么特别容易生锈？带有铁铆钉的铜板若暴露在空气中，表面被潮湿空气或雨水浸润，空气中的 和海边空气中的NaCl溶解其中，形成电解质溶液，这样组成了原电池，铜作阴极，铁作阳极，所以铁很快腐蚀形成铁锈。*第30页，共43页，星期日，2025年，2月5日二.金属的电化学腐蚀*第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日上一内容下一内容回主目录返回第10章_电解与极化作用*第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日第十章 电解与极化作用§10.1分解电压§10.2极化作用§10.3电解时电极上的竞争反应§10.4金属的电化学腐蚀与防腐§10.5化学电源*第2页，共43页，星期日，2025年，2月5日§10.1分解电压三.实际分解电压一.分解电压的测定二.理论分解电压*第3页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.分解电压的测定使用Pt电极电解H2O，加入中性盐用来导电，实验装置如图所示。逐渐增加外加电压，由安培计G和伏特计V分别测定线路中的电流强度I和电压E，画出I-E曲线。*第4页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.分解电压的测定外加电压很小时，几乎无电流通过，阴、阳极上无H2气和氧气放出。随着E的增大，电极表面产生少量氢气和氧气，但压力低于大气压，无法逸出。所产生的氢气和氧气构成了原电池，外加电压必须克服这反电动势，继续增加电压，I有少许增加，如图中1-2段。*第5页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.分解电压的测定当外压增至2-3段，氢气和氧气的压力等于大气压力，呈气泡逸出，反电动势达极大值Eb,max。再增加电压，会使I迅速增加。将此段直线外延至I=0处，得E(分解)值，这是使电解池不断工作所必需外加的最小电压，称为分解电压。*第6页，共43页，星期日，2025年，2月5日二.理论分解电压使某电解质溶液能连续不断发生电解时所必须外加的最小电压，在数值上等于该电解池作为可逆电池时的可逆电动势理论分解电压*第7页，共43页，星期日，2025年，2月5日三.实际分解电压要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化作用而在阴、阳极上产生的超电势和，以及克服电池电阻所产生的电位降。这三者的加和就称为实际分解电压。显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加。*第8页，共43页，星期日，2025年，2月5日§10.2极化作用一.极化作用及其分类二.超电势三.极化曲线四.极化曲线的测定五.氢气在几种电极上的超电势六.Tafel公式*第9页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.极化作用及其分类极化（polarization） 当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态，这时的电极电势分别称为阳极平衡电势和阴极平衡电势。 在有电流通过时，随着电极上电流密度的增加，电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大，这种对平衡电势的偏离称为电极的极化。*第10页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.极化作用及其分类根据极化产生的不同原因，通常把极化大致分为两类：浓差极化和电化学极化。（1）浓差极化在电解过程中，电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化，本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化，就导致电极附近溶液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度，这种浓度差别引起的电极电势的改变称为浓差极化。用搅拌和升温的方法可以减少浓差极化，但也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析。*第11页，共43页，星期日，2025年，2月5日一.极化作用及其分类（2）电化学极化电极反应总是分若干步进行，若其中一步反应速率较慢，需要较高的活化能，为了使电极反应顺利进行所额外施加的电压称为电化学超电势（亦称为活化超电势），这种极化现象称为电化学