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2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(含答案).docx

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    2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(含答案)

    一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

    1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）备案。

    A.省级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.县级市场监督管理部门

    D.国家药品监督管理局

    2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）；无有效期的，保存不得少于（）。

    A.1年；3年

    B.2年；5年

    C.3年；5年

    D.1年；5年

    3.医疗器械经营企业变更经营场

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