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2025年《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及参考答案
一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）提出经营许可申请。
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，记录保存期限不得少于医疗器械使用期限届满后（）；无使用期限的，不得少于（）。
A.1年；3年
B.2年；5年
C.3年；5年
D.2年；3年
3.从事第二类医疗器械
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