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药士历年高频考点-专业实践能力1

调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全，对处方所列药品不得信自更改或代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配。

阿莫西林(羟氨苄青霉素)与克拉维酸钾的配伍，克拉维酸抑制细菌产生的β-内酰胺酶，保护阿莫西林免于被酶破坏而发挥抗菌作用，因而增大了阿莫西林的抗菌效力。本品对氨苄西林及阿莫西林的耐药菌有强大的杀菌作用。

慢慢地拉丁缩写是lent!

氰化物中毒解救时的用药顺序是亚硝酸异戊酯吸入一亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注

药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类，分别存放。冷藏库(2~10℃)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物。

胃肠外营养的适应证是:①由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者;②胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者;③存在超高代谢、热能消耗明显增加的患者

体液的pH值直接影响一些药物的解离度，在体液pH值发生改变后，可以影响药物的转运和药理作用。酸性药物易于向碱性部位移动，碱性药物则易于向酸性部位移动。相对而言，细胞内较酸(PH值7.0)，碱性易于向细胞内转运;细胞外较碱(pH值7.4)，酸性药物易于向细胞外转运。

片剂在处方中的缩写是Tab.。

养护人员检查中发现药品质量问题，应立即是挂明显的“暂停发货“黄色标志牌并送检。如果这些药品经检验仍判定为合格，则重新入合格品库，如果经检验仍判定为不台格，则不转入合格品库，待处置。

请在饭前30分钟服用为药品说明书中的药品的用法用量。

以下常会出现首剂效应的药物是哌唑嗪。

主要用于治疗砷中毒的解毒剂是二巯丙醇。

H1受体阻断药的常见不良反应主要是头晕、啫睡、乏力。

国家药品标准或药典采用的通用名称为法定名称。

有关碘解磷定在有机磷农药中毒中的应用与血液中有机磷酸酯类直接结合，成为无毒物质从尿排出。

拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核，并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱;拼箱包装应有醒目的拼箱标记,。

保持酶制剂的生物学活性的关键是温度，所以酶制剂应储存于冷处，以保持活性。

A型药物不良反应通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。过敏反应属于B型不良反应。

胍乙啶首剂出现血压骤降是一种首剂效应。

药品应保存退货记录3年

青霉素常采用的计量单位是U.

A型药物不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是:④可以预测;②通常与剂量有关;③停药或减量后症状很快减轻或消失;④发生率高，但死亡率低.

以下有首剂效应的药物是可乐定

合用药物品种越多，越易发生不良反应，3~5种药物合用时，不良反应的发生率通常为3%一5%，超过16种药物合用时，不良反应的发生率在40%以上.

脂肪乳剂中一般应控制镁离子浓度3.4mmol/L

特异质反应的决定因素是单基因遗传

因麻醉剂过量而抑制呼吸中枢者宜采用纳洛酮

人误服抗凝血灭鼠药的严重中毒症状是休克

“10倍散“或100倍散“系指小剂量的药物(毒剧药)配伍9份或9份稀释剂制成的稀释散，组分比例量相差悬殊、不易混合均匀，应采用等量递加法(配研法)混合。

硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量：硝酸甘油可采用小剂量、间歇给药法，普萘洛尔一般宜从小剂量开始逐渐增加剂量。

在两性霉素B的静脉注射液内不应加入电解质，是因为它们会使药液发生沉淀。

药物或其代谢产物作为半抗原或全抗原刺激机体而产生的非正常免疫反应称作变态反应，也称过敏反应。

硝苯地平的特征不良反应是踝关节水肿

磺酰脲类降血糖药主要用于单用饮食治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病

医疗单位对麻醉药品管理实行的五专“指的是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记

《处方管理办法》第2条。处方包括医疗机构病区用药医单。

37.A级洁净工作区中，25um动态是浮粒子最大允许数为1个/米3

无菌保证值AL，sterlvasuanceeve)为灭菌产品经灭菌后微生物残存极率的负对数情，表示物品被灭菓后的无菌状态，按国际标准，规定得热灭藁法的无菌保证值不得低干6、即灭菌后微生物存活的概率≤10-6

吲达帕胺具有利尿和钙拮抗作用，利尿作用与氢氨相似但更强，大约是气氯嗪的10倍

患者的病情及用药须得到处方医师和配方药师及其他医务人员的尊重和保密;年龄项要写实足年龄;对婴儿需在年龄项写月龄、日龄或体重;处方不得涂改，否则医师须在涂改处重新签字;开具处方的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

降压药引起低血压，降糖药引起低血糖是属于药物效应超过了预期的程度，为过度作用。

苯二氮?类药物中毒时的特异性拮抗剂是氟马西尼

吡格列酮属于胰岛素增敏剂

《处方管理办法》第4条。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用