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历年药士考点100题

1.在制备膜剂中，常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义

为平均聚合度为500~600，醇解度为88%

2.混县剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下:沉降速度

快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均

匀的混是状态。

3.一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，

如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入

药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙、氯仿等较难润湿

药材。水和乙醇是常用

的药材浸出溶剂。

4.为提高混县剂的物理稳定性，在制备时需加入一定附加剂

可提高稳定性，稳定剂包括助暴剂、润湿剂、絮凝剂和反絮

凝剂等，着色剂便于识别制剧的品种，与混县剂的物理稳定

性无关

5.中药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中

有效成分的浸出。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采

用不同的粉碎方法。将药材粉碎成适当的粒度，有利于有效

成分的浸出。一般将草药处理成饮片后提取，不仅可以达到

提取有效成分的效果，过细的颗粒可能造成“洗涤漫出，

不利于后处理。因此药粉不是越细越好。

6.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集

装箱或者铁路行李车运输，具体办法由国务院药品监督管理

部门会同国务院铁路主管部门制定。没有铁路，需要通过公

路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人

负责押运。

7.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为海藻酸钠

按照注射途径可将注射剂分为普椎腔注射、静脉注射、皮下

注射、皮内注射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射

是注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，一般用量为1~2m1，

药物吸收速度较缓

8.HLB值是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综

合亲和力。表面活性剂的HL值范围限定在0~40，其中非离

子表面活性剂的HLB值范围为0~20，即完全由疏水碳氢基团

组成的石蜡分子的HLB值为0，完全由亲水性的氧乙烯基组

成的聚氧乙烯HLB值为20，表面活性剂的应用性质与HLB值

有着密切关系，HLB值在3~6适用于油包水型乳化剂、HLB

值在7~9适用于润湿剂、HLB值在8~18适用于水包油型乳化

剂、HLB值在13~18适用于增溶剂。

9.溶液型气要剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体

系。为配置澄明溶液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，

使药物和地射剂混溶成均相溶液。二氧化碳是压缩气体中的

一种地射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。

常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高，若在常温下

充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射

效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还

有氨气和一氧化氨等。

10.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖

近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或

64.7%(g/g)。

11.乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成0/W

型或W/0型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形

成O/W型乳剂，而不是W/O型乳剂。

12.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、

本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品

和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境

的，由海关根据自用、合理的原则放行。

13.麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成

果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

14.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用

美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精

神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院

公安部门和国务院卫生主管部门制定。

15.制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药

物制成注射用无菌粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳

剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶性或要求延效给药的

药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可

制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制

成溶液型注射剂。稳定性较差的药物常制成注射用无菌粉未。

16.《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十三条托运人办

理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副

本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检

查货物包装，没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承

运人不得承运，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，

以备査验。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转

借。

17.医院药学是以药学为基础，以患者为中心，以用药有效、

安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患

者的应用性、综合性分支学科。

18.散剂的吸湿性取决于原、辅