升降散加减治疗重症肌无力：临床疗效的深度剖析与机制探讨.docx

升降散加减治疗重症肌无力：临床疗效的深度剖析与机制探讨

一、引言

1.1研究背景与意义

1.1.1重症肌无力的疾病现状

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由T、B淋巴细胞和补体参与，乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。其典型临床表现为波动性的肌肉无力，具有“晨轻暮重”、活动后加重、休息后可减轻等特点。

在发病率方面，重症肌无力可发生于任何年龄阶段。有研究表明，其存在两个发病高峰年龄段，20-40岁年龄段女性发病者多于男性，这可能与女性体内的激素水平变化对免疫系统的影