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基于信息化技术的GLP安全监测信息
系统构建与实践
一、引言
1.1研究背景与意义
在药品研发领域,药物的安全性始终是重中之重。药物非临床研究质量管理规范(Good
LaboratoryPractice,GLP)作为保障药品安全性的关键准则,要求实验室在进行非临床研究
时遵循一系列规范,以确保实验数据的可靠性、可重复性和完整性。GLP安全监测贯穿于药
品研发的整个非临床研究阶段,对药品研发具有不可忽视的重要性。
从历史上看,诸多严重的药害事件给人类健康带来了巨大灾难,也促
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