有机化学结构与命名.pptxVIP

*主讲人：尹桂南京大学化学化;sp3杂化轨道电子云分布示意图;无标题;sp2杂化示意图;乙烯中键的形成;无标题;无标题;乙炔的结构Pz;苯分子中六个碳原子都以sp2杂;?键和?键?键可以绕键的对称轴;由于围绕单键旋转而产生的分子中;构象：指有一定构造的分子通过单;乙烷的构象透视式：A纽曼式：;构象与能量关系示意图;正丁烷的构象正丁烷;正丁烷的构象，把C1和C4作甲;正丁烷的构象与能量关系示意图;环己烷的构象;π键没有轴对称，因此以双键相连;顺反异构;无标题;无标题;3、对映异构构造相同，构型不同;光是一种电磁波，光波的振动方向;平面偏振光——只在一个平面上振;01物质将振动平面旋转了一定角;无标题;法国化学家路易·巴斯德（L·P;两种不同的四面体构型;乳酸分子的两种构型;通常把与四个互不相同的原子或基;物质与其镜象的关系，与人的左手;无标题;**判断A和B的光学活性;**判断C-E的光学活性;构型的R.S命名首先按次序规则;原子按原子序数的大小排列，同位;c.如果基团含有双键或三键时;无标题;双键化合物的Z/E命名法单脂环;COOHHOHCH3R/S命名;构型的表示方法费歇尔投影式透视;对平面式直接观测，若次序排在最;如果次序排在最后的原子或原子团;D/L和R/S命名法之间并无一;无标题;手性是判断化合物分子是否具有对;含多个手性碳原子化合物的对映异;由于分子中存在对称面的而使分子;不含手性碳原子化合物的对映异构;无标题;碳环化合物的对映异构2－羟甲基;环丙烷－1，2－羧酸的立体异构;环丁烷羧酸的立体异构;顺反异构体的性质熔点：;例如：生物体内的甘油脂肪酸中不;无标题;系统命名法1、按官能团的优先;有机化合物系统命名的基本格式;2，3，5?三甲基?4?丙基辛;013,4-二甲基庚烷02;23-戊烯-1-醇35,5-二;（1R，2R）-1，2-环己二;2-甲基-5,5-二(1,1-;蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂;互变异构;无标题;电子效应诱导效应：由于分子中原;共轭体系;无标题;在许多有机化合物中，诱导效应与;对化合物酸碱性强度的影响对化合;无标题;苯酚连接吸电子基团，使酸性增强;02R3C－R2N－;无标题;分子间力及其与物理性质的关系静;范德华力：这是非极性分子之间的;氢键：是???有活泼氢原子的有机化;无标题;固态，缔合较为牢固。液态，形成;例：CH3δ+Clδ-;碳正离子的稳定性次序：3级,烯;无标题;无标题;STEP1STEP2STEP3;*致谢祝同学们学习进步，健