第十三章分支菌属.pptVIP

西南民族大学本属菌在自然界分布广泛，许多是人和多种动物的病原菌。对动物有致病性的主要是结核分支杆菌、牛分支杆菌、禽分支杆菌及副结核分支杆菌。代表种为结核分支杆菌。本节将重点介绍牛分支杆菌与副结核杆菌。第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日结核杆菌Mycobacteriumtuberculosislungtissueinfectedwithtuberculosis第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日牛分支杆菌本菌与人的结核分支杆菌（简称结核杆菌）和禽分支杆菌多特性相近，本节一并介绍。形态:结核分支杆菌为细长、直或微弯的杆菌，单在、少数成丛，大小为0.2～0.5um×l.5～4.0um。牛分支杆菌菌体较短而粗，禽分支杆菌呈多形性。在陈旧的培养基或干酪性病灶内的菌体可见分支现象。第3页，共41页，星期日，2025年，2月5日结核杆菌抗酸染色结核杆菌抗酸染色第4页，共41页，星期日，2025年，2月5日细胞壁组成：与一般革兰氏阳性菌不同，本菌的细胞壁不仅有肽聚糖，还有特殊的糖脂。因为糖脂的影响，致使革兰氏染色不易着染，而抗酸染色为红色。糖脂包括阿拉伯半乳糖脂复合物及分支菌酸等。糖脂的含量超过菌体总量的10%，远远超过其他细菌类脂的含量。糖脂成分有效地刺激哺乳动物的免疫系统，分支杆菌因此被制成免疫佐剂得到普遍应用。第5页，共41页，星期日，2025年，2月5日第6页，共41页，星期日，2025年，2月5日第7页，共41页，星期日，2025年，2月5日致病机理及致病性本菌的致病过程是以细胞内寄生和形成局部病灶为特点。细菌主要通过呼吸道侵入机体肺泡，被巨噬细胞吞噬，但不被消化降解，相反在其内繁殖，形成病灶，产生干酪样坏死。坏死灶被吞噬细胞、T细胞与B细胞等包围，形成结核结节。第8页，共41页，星期日，2025年，2月5日免疫低下者此种局限性病灶可能破溃，菌体排入支气管，随痰咳出体外;或者病灶液化，扩散进入血流及其他器官，造成机体死亡。对于免疫正常者而言，局限性病灶在活化的巨噬细胞作用下，其内细菌停止生长，病灶钙化而痊愈。第9页，共41页，星期日，2025年，2月5日牛胸膜结核呈现的珍珠状结节第10页，共41页，星期日，2025年，2月5日第11页，共41页，星期日，2025年，2月5日第12页，共41页，星期日，2025年，2月5日结核杆菌主要引起人的结核病，灵长类动物、犬及其他与人接触的动物均可感染;实验动物中以豚鼠、仓鼠力量敏感;可使小鼠致病，山羊和家禽对结核分支杆菌不敏感。第13页，共41页，星期日，2025年，2月5日培养及生化特性：本菌为专性需氧菌，对营养要求严格，在添加特殊营养物质的培养基上生长，但生长缓慢，一般初次培养需要10～30天才可见菌落，菌落干燥、粗糙呈“菜花样”。生化性状不活泼第14页，共41页，星期日，2025年，2月5日变异性该菌可发生多种变异现象。1～l0ug/ml异烟肼可诱导本菌的形态变异产生L型，胞壁消失，呈多型性，并产生对异烟肼的耐药性。在陈旧培养基上菌落由粗糙型变为光滑型，这种变异也可导致毒力减弱。卡氏(Glmette)和介氏(Guerin)将牛分支杆菌在培养基上经13年230次传代，便有毒菌株变为毒力减弱菌株，对人、牛无致病性，成为现在广泛应用的卡介苗（BCG）。第15页，共41页，星期日，2025年，2月5日免疫性与变态反应细菌侵入机体后，机体主要产生细胞免疫。1977年Lenzin发现结核病的细胞免疫和体液免疫存在分离现象，细胞免疫随病情的加重而减弱，体液免疫则随病情的加重而增强。凡病情得到控制或康复的动物，其细胞免疫可达到一定水平，而血清中抗体水平较低。重症动物的细胞免疫反应低下，甚至消失，血清中特异性抗体显著增加。第16页，共41页，星期日，2025年，2月5日结核杆菌在激发机体免疫应答的同时，产生迟发性变态反应，二者均由T细胞介导产生。但诱导产生免疫与变态反应的物质不同，如将结核菌素与其胞壁成分同时注人机体，可产生变态反应，但不产生免疫;若注射结核杆菌核蛋白体RNA，机体则产生免疫，而不产生变态反应。第17页，共41页，星期日，2025年，2月5日原因在于不同抗原成分激活不同的T细胞，可产生巨噬细胞移动抑制因子(MlF)或结核杆菌生长抑制因子（MyoIF），前者可致变态反应性炎性反应，后者可特异性地抑制巨噬细胞内的结核杆菌的繁殖，从而获得免疫。完整的结核杆菌可刺激MIF及Myo