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药房笔试题及答案详解

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A.基原

B.产地

C.炮制方法

D.贮藏条件

答案：B

详解：根据《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品经营企业销售中药材必须标明产地。标明产地有助于保证中药材质量，因为不同产地的中药材在品质、药效等方面可能存在差异。而基原、炮制方法、贮藏条件虽也是中药材相关重要信息，但不是必须标明的首要内容。

2.下列属于假药的是（）

A.更改生产批号的

B.超过有效期的

C.以非药品冒充药品的

D.直接接触药品的包装材料未经批准的

答案：C

详解：《药品管理法》规定，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。更改生产批号、超过有效期、直接接触药品的包装材料未经批准都属于按劣药论处的情形，并非假药。

3.下列药品中，不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）

A.处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.医院制剂

答案：C

详解：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；甲类非处方药可在药店由执业药师或药师指导下购买和使用；乙类非处方药安全性更高，不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用；医院制剂只能在本医疗机构内凭医师处方使用。

4.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的贮藏条件下能保持其质量的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.在规定的贮藏条件下产生毒副作用的期限

D.在规定的贮藏条件下对质量负责的期限

答案：A

详解：药品有效期是指药品在规定的贮藏条件下能保持其质量的期限。药品质量受多种因素影响，只有在规定贮藏条件下才能保证在一定时间内质量稳定，而不是在任何条件下；有效期内药品应保证质量而非产生毒副作用；对质量负责的期限表述不准确，核心是保持质量的期限。

5.对药品不良反应，国家实行（）

A.不定期报告制度

B.定期报告制度

C.随时报告制度

D.逐级、定期报告制度

答案：D

详解：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。医疗机构、药品经营企业等应按规定逐级报告药品不良反应情况，并定期汇总上报，以确保及时掌握药品不良反应信息，保障公众用药安全。

6.下列关于药品储存的说法，错误的是（）

A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中

B.中药材和中药饮片可同库存放

C.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放

D.麻醉药品、一类精神药品应专库或专柜存放

答案：B

详解：中药材和中药饮片不能同库存放，因为中药材多为原药材，可能携带较多杂质、微生物等，而中药饮片经过炮制加工，储存条件和质量要求不同，同库存放可能相互影响质量。药品应按温、湿度要求储存于相应的库中，以保证药品质量稳定；药品与非药品、内用药与外用药分开存放可避免混淆和交叉污染；麻醉药品、一类精神药品属于特殊管理药品，应专库或专柜存放，严格管理。

7.药师在调配处方时，发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应（）

A.由药师自行更改处方

B.拒绝调配

C.与医师协商，经医师修改或重新签字后，方可调配

D.按原处方调配

答案：C

详解：当药师在调配处方时发现不利于患者用药或其他疑问时，不能自行更改处方，也不能盲目按原处方调配或直接拒绝调配。正确做法是与医师协商，经医师修改或重新签字后，方可调配，以确保处方的准确性和患者用药安全。

8.下列药品中，属于易串味药品的是（）

A.青霉素

B.维生素C

C.藿香正气水

D.胰岛素

答案：C

详解：易串味药品是指含有芳香挥发性成分，在储存过程中容易使其他药品、食品等产生异味的药品。藿香正气水含有酒精及多种挥发性中药成分，属于易串味药品。青霉素、维生素C、胰岛素一般不具有易串味的特性。

9.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品包装

C.药品标签

D.国家药品标准

答案：A

详解：药品广告的内容必须真实、合法，应以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。说明书是经过严格审核确定的药品信息载体，能准确反映药品的适应证、用法用量、不良反应等关键内容，药品广告不能超出说明书范围进行虚假宣传。药品包装、标签虽也包含药品相关信息，但不是广告内容的唯一依据；国家药品标准是药品质量的规范，并非广告内容的直接参照。

10.下列哪种药品需要在冷处储存（）

A.胃蛋白酶片

B.胰岛素注射液

C.阿司匹林肠溶片

D.复方丹参片

答案：B

详解：胰岛素注射液需要在冷处（210℃）储存，以保持其生物活性和稳定性。胃蛋白酶片、阿司匹林肠溶片、复方丹参片一般在常温下储存即可