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制药厂洁净区压差记录报告规定
一、总则
本规定适用于制药厂全体涉及洁净区管理与操作的员工。目的在于确保洁净区压差处于规定范围，保障药品生产环境符合质量要求，同时规范压差记录与报告流程，为药品生产的质量控制提供准确数据支持。制药厂秉持“质量至上、安全第一、创新发展、服务社会”的经营理念，通过严格执行本规定，既满足经济效益需求，确保产品质量合格以获取市场认可，又注重社会效益，保障患者用药安全。在扁平化管理模式下，各层级员工需积极履行职责，共同维护洁净区压差的稳定。
二、人员职责
1.洁净区操作人员
负责实时观察洁净区内各区域压差表读数，并按照规定时间间隔进行记录。如发现压差异常，立即向班组长
人力资源管理师持证人
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