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第1篇
第一章总则
第一条为加强药店管理,规范药店经营行为,保障人民群众用药安全,提高药店服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规,结合我国实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有员工、药品经营及相关活动。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)依法经营,确保药品质量安全;
(二)诚实守信,公平竞争;
(三)以人为本,顾客至上;
(四)持续改进,追求卓越。
第二章药店经营许可与资质
第四条药店必须取得《药品经营许可证》方可经营药品。
第五条药店应具备以下资质:
(一)具有与经营规模相适应的营业场所;
(二)具有与经营规模相适应的药品储存设施、设备;
(三)具有与经营规模相适应的药品质量管理组织机构;
(四)具有与经营规模相适应的药品质量管理人员;
(五)具有与经营规模相适应的药品质量保证体系。
第三章药品质量管理
第六条药店应严格执行国家药品质量管理规范,确保药品质量安全。
第七条药店应建立药品质量管理体系,包括以下内容:
(一)药品采购管理;
(二)药品储存管理;
(三)药品销售管理;
(四)药品售后服务管理;
(五)药品质量事故处理。
第八条药品采购管理:
(一)药店应从具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业采购药品;
(二)采购药品应索取相关证明文件,如药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等;
(三)对采购的药品进行质量验收,验收合格后方可入库。
第九条药品储存管理:
(一)药品应按照药品说明书的要求储存,确保药品质量;
(二)药品储存场所应通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠;
(三)药品应分类存放,标签清晰,易于识别;
(四)定期检查药品储存条件,确保药品质量。
第十条药品销售管理:
(一)药店应按照国家药品分类管理制度进行销售;
(二)销售药品应向顾客提供真实、准确的药品信息;
(三)销售处方药应严格执行处方审核制度,确保药品安全合理使用;
(四)销售非处方药应指导顾客正确使用。
第十一条药品售后服务管理:
(一)药店应设立售后服务机构,负责处理顾客的咨询、投诉和建议;
(二)对顾客的咨询、投诉和建议应及时处理,并做好记录;
(三)对售后服务过程中发现的问题,应及时采取措施予以解决。
第十二条药品质量事故处理:
(一)药店应建立健全药品质量事故报告和处理制度;
(二)发生药品质量事故时,应立即采取停止销售、召回、无害化处理等措施;
(三)对药品质量事故进行调查、分析,查明原因,采取相应措施,防止类似事故再次发生。
第四章人员管理
第十三条药店应配备与经营规模相适应的药学技术人员,并定期进行业务培训。
第十四条药店员工应具备以下条件:
(一)具有相应的学历和药学专业技术资格证书;
(二)熟悉国家药品管理法律法规;
(三)具备良好的职业道德和业务素质。
第十五条药店应建立健全员工培训制度,包括以下内容:
(一)岗前培训;
(二)在职培训;
(三)专业培训。
第五章药店环境与设施
第十六条药店应保持环境整洁、卫生,无异味、无污染。
第十七条药店应配备以下设施:
(一)药品陈列柜;
(二)药品储存设施;
(三)药品质量检测设备;
(四)顾客接待区;
(五)办公设施。
第六章顾客服务
第十八条药店应设立顾客接待区,为顾客提供咨询服务。
第十九条药店应建立健全顾客投诉处理制度,包括以下内容:
(一)设立顾客投诉接待处;
(二)设立顾客投诉电话;
(三)对顾客投诉进行登记、调查、处理和反馈。
第七章附则
第二十条本制度由药店负责人负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起施行。
第二十二条本制度如有未尽事宜,由药店负责人负责修订。
第二十三条本制度如有与国家法律法规相抵触之处,以国家法律法规为准。
【注】以上内容为示例性药店管理制度,具体内容可根据实际情况进行调整。
第2篇
第一章总则
第一条为加强药店管理,规范药店经营行为,保障人民群众用药安全,提高药店服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品经营质量管理规范》等相关法律法规,结合本药店实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有员工、药品采购、储存、销售、售后服务等各个环节。
第三条本药店坚持“以人为本、质量第一、顾客至上”的经营理念,确保药品质量,保障人民群众用药安全。
第二章药品采购管理
第四条药品采购必须遵循以下原则:
1.合法性:采购的药品必须合法,来源正规,具有合法的药品生产许可证、药品经营许可证。
2.质量性:采购的药品必须符合国家药品质量标准,确保药品质量。
3.经济性:在保证药品质量和供应的前提下,合理控制采购成本。
4.及时性:确保药品供应及时,满足顾客需求。
第五条药品采购
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