鸭超氧化物歧化酶SOD酶联免疫分析.pdfVIP

试刘盒使用说朗书

本试利盒仅供研兗使用。

96T

松测范®:

12U/L-500U/L

使用目的：本试利盒用于测定鸭血请样本中超氧化扬岐化酶CSOD；活性。

实验原理

(

本试利盒应用玖抗体夹心法测定标本中鸭超氧化物咬化酶(SOD)木平。用纯化的鸭超氧化扬咬化酶SOD

丿抗体包彼微孔板，制成固相抗体，往包彼单抗的微孔中依次加入翅氧化扬咬化酶：(SOD),再与HRP标记的超氧

SOD)TMBTMBHRP

化物歧化酶(抗体结金，形成抗体■抗原■酶标抗体复金扬，经过彻底洗涤后加底扬显色。疫

酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的竦龙和样凤中的超氧化杨歧化酶(SOD)呈正相

关。用酶标仪4450nm长下测定吸光度(OD值丿，通过标准曲线计算样品中鸭超氧化物歧化酶

(SOD)活性。

试利盒组成

130信浓缩洗涤液20mlx1瓶7终止液6mlx1瓶

2酶标试利6mlx1瓶8标准品(960U/L)0.5mlx1瓶

3酶标包彼板12孔x8条9标准品稀猝液1.5mlx1瓶

46mlx1瓶10说朗书1份

5显色利A液6mlx1瓶11封板朕2張

6显色利B浚6mlx1/瓶12•密封篆1个

标本要求

1、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文秋进行，提取后应尽快进行实殓。若不能马上进行试验，可将

・

标本放于20°C保存，但应避免反复冻融

2、不能检测含NaN3的样凤，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP；活性。

操作步骤

1.标准凤的稀释：本试利盒提供原信标准凤一支，用户可按照下列图表亦小试管中进行稀

释。

480U/L5号标准品」50卩的原信标准為加入150(.11标准品稀猝液

(

240U/L4号标准晶150卩的5号标准為加入15011标准品稀猝液

(

120U/L3号标准品」50卩的4号标准為加入15011标准品稀猝液

60U/L2号标准晶t150卩的3号标准凤加入150|11标准為稀猝浚

30U/L1号标准晶(150M的2号标准品加入150pl标准品稀猝液

2.加样：分别设空勺孔(空自对照孔不加样品及酶标试利，其余冬步操作相同丿、标准孔、待测样凤孔。农酶标包

彼板上标准凤准确加样50(11,待测样為孔中先加样為稀猝液40)11,然后再加待测样品10）11（样凤最终稀猝度为

5信丿O加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37°C温育30分钟。

4.配液：将30信浓缩洗涤浚用蒸馆木30信稀猝后备用

5.洗涤：