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药店药品购进销售管理制度

第一章总则

第一条为了加强药店药品购进销售管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店药品的购进、储存、销售、配送等环节的管理。

第三条药店应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立并执行进货检查验收制度。

第四条药店应当建立健全药品质量管理体系，确保药品质量安全。

第五条药店应当严格执行国家关于药品价格的管理规定，明码标价，不得擅自提高药品价格。

第二章药品购进管理

第六条药店应当根据经营范围和经营规模，制定药品购进计划，并向具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

第七条药店在购进药品时，应当查验、核对药品生产企业的资质证明文件、药品批准证明文件、药品质量检验报告书等资料，并建立购进记录，做到票、账、货相符。

第八条药店在购进药品时，应当验收药品的质量、数量、包装、标签、说明书等，确保药品符合国家药品标准。

第九条药店不得购进、销售假药、劣药、过期药品和其他不符合药品质量标准的药品。

第十条药店应当建立并执行药品储存管理制度，保证药品储存条件符合药品储存要求。

第三章药品销售管理

第十一条药店应当建立并执行药品销售管理制度，对药品的销售、配送等活动进行管理。

第十二条药店在销售药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。

第十三条药店在销售药品时，应当向顾客提供药品说明书，并告知顾客药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。

第十四条药店不得擅自改变药品的包装、标签、说明书等，不得销售未经批准或者不符合国家药品标准的药品。

第十五条药店应当建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、整理药品不良反应信息，并按照国家规定上报相关部门。

第四章药品配送管理

第十六条药店应当建立并执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量安全。

第十七条药店在配送药品时，应当遵守国家关于药品运输的规定，保证药品的包装、储存条件等符合要求。

第十八条药店在配送药品时，应当确保药品在规定的时间内送达，并保证药品的质量和数量。

第五章违规处理

第十九条药店违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理。

第二十条药店违反本制度的，依法应当承担赔偿责任的，依法承担赔偿责任。

第六章附则

第二十一条本制度自发布之日起实施。

第二十二条本制度的解释权归药店所有。