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急救药品管理制度试题(+答案解析)范文

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.急救药品管理中“五定”原则不包括以下哪项？

A.定数量品种

B.定点放置

C.定人清洁

D.定期检查

答案：C

解析：急救药品“五定”原则为定数量品种、定点放置、定人管理、定期检查、定期消毒灭菌（或定期维护），“定人清洁”不属于核心“五定”内容。

2.急救车内肾上腺素（1mg/支）的储存环境温度应控制在？

A.04℃

B.28℃

C.1020℃

D.常温（1030℃）

答案：D

解析：肾上腺素注射液未特殊说明需冷藏时，通常按常温（1030℃）储存；需冷藏的急救药品（如胰岛素）应存于28℃冰箱，需区分不同药品特性。

3.某科室急救药品清单中包含去甲肾上腺素、阿托品、胺碘酮、地塞米松，其中属于高警示药品的是？

A.阿托品

B.胺碘酮

C.去甲肾上腺素

D.地塞米松

答案：C

解析：高警示药品（原称高危药品）包括血管活性药物（如去甲肾上腺素、肾上腺素）、高浓度电解质、胰岛素等，去甲肾上腺素因作用强、易引发严重不良反应被列为高警示药品。

4.急救药品有效期标识应标注的内容不包括？

A.药品名称

B.开封日期

C.失效日期

D.配置人签名

答案：D

解析：急救药品有效期标识需包含药品名称、规格、数量、开封日期（或启用日期）、失效日期（或重新评估日期），配置人签名非必须，但需与交接班记录关联。

5.急救药品交接班时，发现某药品剩余数量为“2/5”（总基数5支），正确的处理是？

A.立即补充至基数

B.记录后交班，次日补充

C.联系药房申领

D.检查是否为近效期药品

答案：A

解析：急救药品需保持基数完整，交接班时若数量不足应立即补充，确保急救时可随时取用，避免因数量不足延误抢救。

6.急救药品使用后，补领的时限要求是？

A.2小时内

B.4小时内

C.6小时内

D.24小时内

答案：B

解析：根据《医疗机构急救药品管理规范》，急救药品使用后应在4小时内完成补领并归位，特殊情况（如药房夜间无药）需记录并交班。

7.某科室急救车内发现1支未标注有效期的盐酸多巴胺注射液（规格20mg/支），正确处理是？

A.立即使用，避免浪费

B.标注“未标注”后继续存放

C.登记后送药房确认效期

D.按过期药品处理

答案：D

解析：未标注有效期的药品无法确认安全性和有效性，应视为失效药品，按医疗废物处理流程登记后销毁，严禁使用。

8.急救药品中“近效期药品”的界定标准是？

A.剩余有效期≤1个月

B.剩余有效期≤3个月

C.剩余有效期≤6个月

D.剩余有效期≤12个月

答案：C

解析：医疗机构通常将剩余有效期≤6个月的药品定义为近效期药品，需单独标识并优先使用，避免过期浪费。

9.急救药品检查记录中“三查”不包括？

A.查数量

B.查质量

C.查效期

D.查来源

答案：D

解析：急救药品“三查”指查数量（是否符合基数）、查质量（有无破损、浑浊）、查效期（是否在有效期内），查来源属于入库验收环节。

10.高警示药品管理要求“四分开”不包括？

A.与普通药品分开存放

B.标识颜色分开

C.基数本分开记录

D.使用流程分开

答案：D

解析：高警示药品需与普通药品分开存放、有醒目标识（如红色标识）、基数本单独记录，但使用流程需严格遵循规范，“分开流程”非管理要求。

11.急救药品配置时，若需稀释肾上腺素（1mg/1ml）至1:10000浓度（0.1mg/ml），正确稀释方法是？

A.抽取0.1ml原液+0.9ml生理盐水

B.抽取1ml原液+9ml生理盐水

C.抽取0.5ml原液+4.5ml生理盐水

D.抽取2ml原液+18ml生理盐水

答案：B

解析：1mg/1ml原液稀释至0.1mg/ml（1:10000）需稀释10倍，即1ml原液+9ml生理盐水，最终浓度为1mg/10ml=0.1mg/ml。

12.急救药品使用后，《急救药品使用登记本》应记录的内容不包括？

A.患者姓名、床号

B.药品名称、剂量

C.医生签名

D.药品生产厂家

答案：D

解析：登记本需记录患者信息（姓名、床号）、用药信息（名称、剂量、时间）、执行护士及医生签名，生产厂家非必须，但需与药品批号关联。

13.某科室急救车钥匙由护士长保管，护士使用时需申请，此做法是否符合规范？

A.符合，确保药品安全

B.不符合，应实行双锁双人管理

C.符合，避免