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2025销售药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.感冒药

B.胰岛素

C.麻醉药品

D.维生素C片

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，麻醉药品属于特殊管理范畴，而感冒药、胰岛素、维生素C片通常不属于特殊管理药品。

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下：

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，超过有效期，药品质量可能无法保证。

3.销售药品时，应向顾客提供的基本信息不包括：

A.药品名称

B.药品价格

C.药品的生产厂家地址

D.用法用量

答案：C。销售药品时，应向顾客提供药品名称、价格、用法用量等基本信息，生产厂家地址一般不是必须向顾客提供的基本信息。

4.药品批准文号为国药准字其中“H”代表：

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A。药品批准文号中，“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

5.下列关于处方药销售的说法，正确的是：

A.可以开架销售

B.无需凭医师处方销售

C.执业药师或药师必须对处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

D.可以采用附赠药品的方式销售

答案：C。处方药必须凭医师处方销售，不得开架销售，也不能采用附赠药品的方式销售。执业药师或药师必须对处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。

6.药品储存的相对湿度一般应控制在：

A.20%40%

B.35%75%

C.40%60%

D.50%80%

答案：B。药品储存的相对湿度一般应控制在35%75%，以保证药品质量稳定。

7.某药品标签上标注的生产日期为2024年10月1日，有效期至2026年09月，该药品的有效期截止日期是：

A.2026年9月1日

B.2026年9月30日

C.2026年10月1日

D.2026年10月31日

答案：B。有效期至2026年09月，表示该药品可以使用到2026年9月30日。

8.以下哪种药品不良反应属于A型不良反应？

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.致癌作用

答案：C。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，通常与剂量有关，副作用属于A型不良反应。变态反应、特异质反应属于B型不良反应，致癌作用属于C型不良反应。

9.销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过：

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过2个最小包装。

10.药品经营企业购进药品，必须建立并执行：

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品销售制度

D.药品不良反应报告制度

答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量。

11.以下哪种药品需要在冷处储存？

A.藿香正气水

B.胰岛素注射液

C.板蓝根颗粒

D.阿司匹林肠溶片

答案：B。胰岛素注射液需要在冷处（210℃）储存，以保证其药效。藿香正气水、板蓝根颗粒、阿司匹林肠溶片一般常温储存即可。

12.药品说明书中，“慎用”的含义是：

A.绝对不能使用

B.可以随意使用

C.用药时应小心谨慎，注意观察用药后的反应

D.只有在紧急情况下才能使用

答案：C。“慎用”表示用药时应小心谨慎，注意观察用药后的反应，并非绝对不能使用或可以随意使用。

13.销售药品时，对于顾客提出的药品质量问题，应：

A.不予理睬

B.立即退换货

C.详细记录并及时上报，按照规定进行处理

D.让顾客自行联系厂家解决

答案：C。销售药品时，对于顾客提出的药品质量问题，应详细记录并及时上报，按照规定进行处理，而不是不予理睬、立即退换货或让顾客自行联系厂家解决。

14.药品经营企业的质量负责人应具有：

A.药学专业中专以上学历

B.药学专业大专以上学历

C.药学中级以上专业技术职称

D.执业药师资格

答案：D。药品经营企业的质量负责人应具有执业药师资格。

15.以下哪种药品不属于非处方药？

A.对乙酰氨基酚片

B.阿莫西林胶囊

C.健胃消食片

D.风油精

答案：B。阿莫西林胶囊是抗生素类药物，属于处方药，对乙酰氨基酚片、健胃消食片、风油精属于非处方药。

16.药品的通用名称是指：

A.