地球化学基础第二章.pptVIP

3．按照地壳模型加权法：A.波德瓦尔特（A.Polderraat）和A.B罗诺夫(A.B.POHOB)及我国黎彤教授采用地壳模型加权法计算地壳元素丰度。优点：①按现代地壳结构模型计算；②包括2/3以上大洋地壳；③考虑了地壳物质随深度变化的特征。尽管各家采用的计算方法不同，但所得的地壳主要元素的估计值还是相互接近的，这充分说明，其估计值是比较精确的。第30页，共62页，星期日，2025年，2月5日二、地壳元素的丰度特征1．地壳中元素的相对平均含量是极不均一的，丰度最大的元素是O：47%，比丰度最小的元素Rn为6×10-16相差达1017倍。相差十分悬殊。OSiAlFeCaNaKMgTi前五种:82.58%前九种:98.13%前十五种元素占99.61%,其余元素仅占0.39%这表明：地壳中只有少数元素在数量上起决定作用，而大部分元素居从属地位。第31页，共62页，星期日，2025年，2月5日地壳中元素原子克拉克值（对数值）与原子序数曲线（粗线表示偶原子序数的元素，细线为奇原子序数的元素）第32页，共62页，星期日，2025年，2月5日2.从图上可以看出随着原子序数的增大，元素丰度曲线下降。与太阳系元素分布规律相似；偶数元素丰度大于相邻奇数元素丰度。但这些规律不如太阳系元素丰度曲线所反应的规律那么明显。这说明地壳元素丰度与太阳系元素丰度特征既有统一性又有区别。第33页，共62页，星期日，2025年，2月5日3.对比地壳、整个地球和太阳系元素丰度数据发现，它们在元素丰度的排序上有很大的不同：太阳系：HHeONeNCSiMgFeS地球：FeOMgSiNiSCaAlCoNa地壳：OSiAlFeCaNaKMgTiH第34页，共62页，星期日，2025年，2月5日现象：?与太阳系或宇宙相比，地壳和地球都明显地贫H,He,Ne,N等气体元素；为什么？?而地壳与整个地球相比，则明显贫Fe和Mg，同时富集Al,K和Na，这种差异说明什么呢？第35页，共62页，星期日，2025年，2月5日原因：?由宇宙化学体系形成地球的演化（核化学）过程中必然伴随着气态元素的逃逸。?而地球原始的化学演化（电子化学）具体表现为较轻易熔的碱金属铝硅酸盐在地球表层富集，而较重的难熔镁、铁硅酸盐和金属铁则向深部集中。第36页，共62页，星期日，2025年，2月5日总之，现今地壳中元素丰度特征是由元素起源直到太阳系、地球、（地壳）的形成和存在至今这一段漫长时期内元素演化历史的最终结果。第37页，共62页，星期日，2025年，2月5日4.地壳中元素丰度不是固定不变的，它是不断变化的开放体系。①地球表层H,He等气体元素逐渐脱离地球重力场；②每天降落到地球表层的地外物质102~105吨；③地壳与地幔的物质交换；④放射性元素衰变；⑤人为活动的干扰。第38页，共62页，星期日，2025年，2月5日三、地壳元素丰度研究的意义元素地壳丰度—“元素克拉克值”是地球化学中一个很重要的基础数据。它确定了地壳中各种地球化学作用过程的总背景。它是衡量元素集中、分散及其程度的标尺，本身也是影响元素地球化学行为的重要因素。第39页，共62页，星期日，2025年，2月5日1.?控制元素的地球化学行为1）支配元素的地球化学行为丰度→地球化学作用浓度→支配行为。例如：（丰度高）K,Na天然水中高浓度→形成各种独立矿物（盐类矿床）（丰度低）Rb,Cs天然水中极低浓度→不能形成各种独立矿物，呈分散状态碱金属元素化学性质相似第40页，共62页，星期日，2025年，2月5日2）限定自然界的矿物种类及种属实验室条件下：化合成数十万种化合物。自然界：只有3000多种矿物。矿物种属有限（其中，硅酸盐矿物占25.5%；氧化物、氢氧化物12.7%；其他含氧酸盐23.4%；硫化物、硫酸盐24.7%；卤化物5.8%；自然元素4.3%；其它3.3%。）第41页，共62页，星期日，2025年，2月5日为什么？因为地壳中O,Si,Al,Fe,K,Na,Ca等元素丰度最高，浓度大，容易达到形成独立矿物的条件。（酸性岩浆岩的造岩矿物总是长石、石英、云母、角闪石为主）。自然界浓度低的元素很难形成独立矿物。