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非富勒烯受体材料：有机太阳能电池性能提升的关键与探索

一、引言

1.1研究背景与意义

随着全球经济的快速发展，人类对能源的需求与日俱增。然而，传统化石能源如煤炭、石油和天然气等储量有限，且在使用过程中会产生大量的污染物，如二氧化碳、氮氧化物和硫化物等，这些污染物不仅对环境造成了严重的破坏，导致空气质量下降、酸雨频发以及全球气候变暖等问题，还对人类的健康产生了极大的威胁。据国际能源署（IEA）的统计数据显示，全球每年因燃烧化石能源排放的二氧化碳量已超过300亿吨，并且这一数字仍在逐年上升。因此，开发清洁、可再生的能源已成为解决能源危机和环境问题的当务之急。

太阳能作为一种取之不尽、用之不竭的清洁能源，具有无污染、可再生和分布广泛等优点，被视为未来能源发展的重要方向之一。太阳能的利用方式多种多样，其中太阳能电池是将太阳能直接转化为电能的重要装置。与传统的硅基太阳能电池相比，有机太阳能电池（OSCs）因其具有质轻、可柔性、低成本和溶液加工等独特优势，近年来受到了广泛的关注和研究。有机太阳能电池可以通过溶液旋涂、喷墨打印和卷对卷印刷等工艺制备，能够实现大面积、低成本的生产，并且可以制备在柔性基底上，如塑料薄膜和纸张等，使其在可穿戴设备、便携式电源和建筑一体化光伏（BIPV）等领域具有广阔的应用前景。

在有机太阳能电池中，受体材料是影响电池性能的关键因素之一。早期的有机太阳能电池主要采用富勒烯及其衍生物作为受体材料，富勒烯受体具有较高的电子迁移率和良好的电子接受能力，在一定程度上推动了有机太阳能电池的发展。然而，富勒烯受体也存在一些固有的缺点，如在可见光和近红外区域的吸收能力较弱，激子结合能较大，以及能级调节困难等，这些缺点限制了有机太阳能电池的光电转换效率（PCE）进一步提高。为了克服富勒烯受体的局限性，研究人员开始致力于开发新型的受体材料，非富勒烯受体（NFAs）应运而生。

非富勒烯受体材料具有独特的分子结构和优异的光电性能，与富勒烯受体相比，非富勒烯受体具有更强的可见光和近红外吸收能力，能够更充分地利用太阳能光谱；更小的激子结合能，有利于激子的解离和电荷的分离；以及更好的能级调节性和结构可设计性，可以通过分子结构的设计和修饰来优化其性能，从而提高有机太阳能电池的开路电压（Voc）、短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF），进而提升电池的光电转换效率。近年来，非富勒烯受体在有机太阳能电池中的应用取得了显著的成果，单结有机太阳能电池的光电转换效率已经突破了19%，叠层有机太阳能电池的认证效率也已超过20%，展现出了巨大的发展潜力。

因此，深入研究基于非富勒烯受体材料的有机太阳能电池的制备与性能，对于推动有机太阳能电池的发展和应用具有重要的理论意义和实际价值。本研究旨在通过对非富勒烯受体材料的结构设计、合成优化以及器件制备工艺的研究，探索提高有机太阳能电池性能的有效途径，为有机太阳能电池的商业化应用提供理论支持和技术参考。

1.2有机太阳能电池的发展历程

有机太阳能电池的研究可以追溯到20世纪50年代。1954年，贝尔实验室的科学家们发明了第一块实用的硅基太阳能电池，同年，Kearns和Calvin制备了第一个有机光电转化器件，其主要材料为镁酞菁（MgPc）染料，染料层夹在两个功函数不同的电极之间，在该器件上观测到了200mV的开路电压，但光电转化效率极低。此后二十多年间，有机太阳能电池领域创新较少，器件结构都类似于1958年版，只是在两个功函数不同的电极之间换用各种有机半导体材料，此类结构的电池通常被称为“肖特基型有机太阳能电池”。由于有机半导体中激子的迁移距离相当有限，通常小于10纳米，大多数激子在分离成电子和空穴之前就复合掉了，导致肖特基型有机太阳能电池的光电转换效率很低。

1986年，柯达公司的邓青云博士取得了里程碑式的突破。他制备的太阳能电池核心结构是由四羧基苝的一种衍生物（PV）和铜酞菁（CuPc）组成的双层膜，这种双层膜异质结结构模仿了无机异质结太阳能电池，引入了电荷分离机制，使光电转化效率达到1%左右，相对于以往的肖特基型电池有了很大的提高，为有机太阳能电池研究开拓了新方向，此后双层膜异质结的结构成为有机太阳能电池研究的重点之一。

20世纪90年代，研究者们发现富勒烯C60可以作为受体材料与聚合物给体材料组成光伏活性层，从此有机太阳能电池进入快速发展阶段。富勒烯C60具有较高的电子迁移率和良好的电子接受能力，能够有效地促进电荷的分离和传输，使有机太阳能电池的性能得到了显著提升。1995年，Heeger等人报道了基于聚（3-己基噻吩）（P3HT）和富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）的本体异质结（BHJ）有机太阳能电