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三、复制的保真性三种机制确保DNA复制的保真性1、严格遵守碱基的配对原则。2、聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。3、复制出错时有即时的校读功能。第30页,共65页,星期日,2025年,2月5日四、复制中解链和

DNA分子的拓扑学变化(一)解螺旋酶:将DNA双螺旋解开成为单链。(二)DNA拓扑异构酶:松弛调整超螺旋。(三)单链DNA结合蛋白(SSB):维持复制中的DNA模板处于单链状态。第31页,共65页,星期日,2025年,2月5日解链是一种高速的反向旋转,需拓扑酶调整超螺旋。第32页,共65页,星期日,2025年,2月5日DNA拓扑异构酶:松弛调整超螺旋第33页,共65页,星期日,2025年,2月5日五、DNA连接酶连接酶连接双链DNA中的单链缺口。第34页,共65页,星期日,2025年,2月5日第三节DNA生物合成过程拓扑异构酶DNA单链结合蛋白DNA聚合酶Ⅲ解螺旋酶DNA生物合成示意图第35页,共65页,星期日,2025年,2月5日参与复制起始的蛋白因子依次有:DnaADnaB(解螺旋酶)DnaCSSB(单链DNA结合蛋白)DnaG(引物酶)第36页,共65页,星期日,2025年,2月5日一、复制的起始第37页,共65页,星期日,2025年,2月5日(一)DNA解成单链双向复制:原核生物从一个固定的起始点(ori)开始,同时向两个方向进行复制,称为双向复制。第38页,共65页,星期日,2025年,2月5日由放射自显影在电镜下的图像揭示了复制的过程第39页,共65页,星期日,2025年,2月5日(二)引发体的形成引物酶按照DNA模板的配对序列,催化聚合NTP形成RNA引物。引物长度为十几到几十的核苷酸,合成方向为5’→3’。第40页,共65页,星期日,2025年,2月5日引物酶和引发体引物酶:一种RNA聚合酶。引物:由引物酶催化聚合的短链RNA分子,为DNA聚合提供3’-OH。引发体:由引物酶和解螺旋酶等组成,将DNA双链打开,合成RNA引物,为DNA聚合创造条件。第41页,共65页,星期日,2025年,2月5日二、复制的延长DNA复制中,一股链是可以连续进行的,成为领头链。其合成方向与复制叉的前进方向相同。另一股链是不连续复制,称为随从链。其合成方向与复制叉的前进方向相反。第42页,共65页,星期日,2025年,2月5日(一)复制延长的生化过程第43页,共65页,星期日,2025年,2月5日第44页,共65页,星期日,2025年,2月5日RNA引物在复制过程中被DNA所取代第45页,共65页,星期日,2025年,2月5日三、复制的终止(一)原核生物的终止既不连续片段的连接。 RNA引物的切除 缺口的填补 缺口的连接(二)真核生物的端粒和端粒酶。第46页,共65页,星期日,2025年,2月5日第1页,共65页,星期日,2025年,2月5日复制转录翻译逆转录 DNA RNA 蛋白质中心法则:(TheCentralDogma)第2页,共65页,星期日,2025年,2月5日基因:是为生物活性产物编码的DNA功能片断,其产物主要是蛋白质及RNA。 复制(replication) 转录(transcription) 翻译(translation)基因表达:就是转录和翻译的过程。第3页,共65页,星期日,2025年,2月5日第十章DNA的生物合成(复制)复制:遗传信息从亲代DNA传递到子代DNA分子上,称为复制。DNA的生物合成包括三种情况: DNA复制 DNA修复 逆转录第4页,共65页,星期日,2025年,2月5日第一节复制的基本规律 半保留复制 双向复制 半不连续复制 高保真性第5页,共65页,星期日,2025年,2月5日半保留复制:复制时,母链的双链DNA解开成两股单链,各自作为模板指导子链合成新的互补链。两个子代DNA分别保留一条亲代DNA链,各自与新合成的互补链组成双螺旋分子。一、半保留复制的实验依据和意义第6页,共65页,星期日,2025年,2月5日DNA复制的几种可能的方式全保留式半保留式混合式第7页,共65页,星期日,2025年,2月5日半保留复制的试验依据15N14NMesselson和Stahl以试验证实了半保留复制。子一代子二代以15N合成

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