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2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学（初级药师）历年参考题典型考点含答案解析(5卷版)

2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学（初级药师）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业计算机系统应具备的追溯功能不包括（）

【选项】A.采购记录查询B.出库记录修改C.顾客信息追溯D.促销活动记录

【参考答案】B

【详细解析】《药品经营质量管理规范》（GSP）要求药品零售企业的计算机系统具备完整的购销记录、验收记录、销售记录及退货记录，并支持信息查询、修改和导出功能。其中，出库记录的修改属于系统操作风险控制，禁止随意修改，因此选项B正确。

【题干2】某注射剂在加速稳定性试验中发现pH值漂移，可能的原因为（）

【选项】A.灌装工艺控制不当B.辅料与主药存在配伍禁忌C.灌装后未充分混匀D.灌装容器材质不匹配

【参考答案】A

【详细解析】注射剂pH值漂移通常与灌装工艺相关，如灌装过程中未严格监控灌装液体的pH值或未及时调整灌装环境参数（如温度、湿度），可能导致pH值异常。选项A符合工艺控制要求，而配伍禁忌（B）多导致药物成分分解，容器材质问题（D）通常引发沉淀或变色，与pH值直接关联较小。

【题干3】关于药物配伍禁忌的叙述，错误的是（）

【选项】A.银盐类与重金属盐相遇生成沉淀B.氧化剂与还原剂混合可能引发爆炸C.酸性药物与碱性药物混合导致失效D.酶抑制剂与酶激活剂联用可增强疗效

【参考答案】D

【详细解析】药物配伍禁忌的典型表现包括物理性（沉淀、浑浊）、化学性（分解、氧化）及药理性（失效、毒性增强）。选项D中，酶抑制剂与激活剂联用可能因酶活性被双向调节而降低疗效，而非增强，因此错误。其他选项均符合配伍禁忌的定义。

【题干4】在处方审核中，需重点关注药物相互作用的是（）

【选项】A.药物剂量合理性B.用药途径适宜性C.药物经济学评价D.联合用药的协同或拮抗作用

【参考答案】D

【详细解析】处方审核的核心任务是确保用药安全性和有效性，其中联合用药的相互作用（如药效学拮抗、药代动力学叠加）是高风险环节。选项D直接关联药物相互作用，而选项A（剂量合理性）和C（经济学评价）属于次要审核内容。

【题干5】关于生物利用度（Bioavailability）的表述，正确的是（）

【选项】A.反映药物在体内的吸收速度B.衡量药物在体内的总暴露量C.与制剂的体内吸收速率和程度均无关D.受首过效应和代谢个体差异影响

【参考答案】D

【详细解析】生物利用度定义为药物经吸收进入全身循环的药量占给药剂量的比例，其影响因素包括首过效应（如肝脏代谢）、代谢个体差异（如遗传多态性）及制剂特性（如吸收速率）。选项D正确，而选项A仅涉及吸收速度，选项B未明确“时间相关暴露量”，选项C错误。

【题干6】在药品质量分析中，用于鉴别手性药物的手性色谱法不包括（）

【选项】A.手性固定相高效液相色谱法B.手性离子对色谱法C.手性凝胶渗透色谱法D.手性生物传感器法

【参考答案】C

【详细解析】手性色谱法的核心是使用手性固定相或手性流动相实现手性分离。选项C（凝胶渗透色谱法）属于分子量分离技术，与手性分离无关。其他选项均涉及手性识别原理。

【题干7】根据《药品注册管理办法》，化学药品新药注册的I期临床试验需评估（）

【选项】A.药代动力学特征B.毒性反应类型C.药效学作用机制D.上市后安全性监测

【参考答案】B

【详细解析】I期临床试验（临床前研究）的核心目标是初步评估药物的安全性，包括急性毒性、亚慢性毒性及长期毒性（B）。药代动力学（A）和药效学（C）属于II期临床试验重点，上市后监测（D）为III期及后续阶段任务。

【题干8】关于药物稳定性加速试验的表述，错误的是（）

【选项】A.模拟高温高湿环境加速降解B.需验证试验结果与长期储存相关性C.每个降解产物需单独评估风险D.可直接用于指导常规储存条件

【参考答案】D

【详细解析】加速试验的目的是预测药物在常规储存条件下的稳定性，但试验结果需通过相关性验证（B）后才能用于指导实际储存。选项D错误，因加速试验数据不能直接替代长期稳定性试验结果。

【题干9】在药剂学中，制备肠溶片时常用的包衣材料不包括（）

【选项】A.聚乙烯醇B.聚乙二醇单硬脂酸酯C.聚甲基丙烯酸甲酯D.糖衣膜

【参考答案】D

【详细解析】肠溶包衣材料需具备耐胃酸、耐胆汁酸的能力，如聚乙烯醇（A）用于胃溶包衣，聚乙二醇单硬脂酸酯（B）为肠溶材