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甲磺酸多拉司琼注射液临床应用考核试题

一、选择题

1.甲磺酸多拉司琼注射液的主要药理作用是（）[单选题]*

A.抑制5-HT3受体，发挥止吐作用

B.激动多巴胺受体，促进胃肠蠕动

C.阻断组胺H1受体，减轻过敏反应

D.抑制乙酰胆碱释放，缓解平滑肌痉挛

答案：A

解析：甲磺酸多拉司琼是一种高选择性5-HT3受体拮抗剂，通过阻断

外周和中枢的5-HT3受体，抑制呕吐反射。

2.甲磺酸多拉司琼注射液适用于以下哪种情况引起的呕吐（）[多选题]*

A.肿瘤化疗后的急性呕吐

B.术后恶心呕吐

C.晕动病引起的呕吐

D.妊娠期晨吐

答案：A、B

解析：该药主要用于化疗和术后呕吐的预防及治疗，晕动病和妊娠期呕

吐并非其适应症。

3.成人使用甲磺酸多拉司琼注射液的推荐单次剂量为（）[单选题]*

A.1.25mg

B.12.5mg

C.25mg

D.50mg

答案：B

解析：成人常规剂量为12.5mg，静脉注射，化疗前30分钟给药。

4.甲磺酸多拉司琼注射液的不良反应可能包括（）[多选题]*

A.头痛

B.便秘

C.心律失常

D.肝功能异常

答案：A、B、D

解析：常见不良反应为头痛和便秘，偶见肝功能异常，但心律失常罕

见。

5.甲磺酸多拉司琼注射液的禁忌症是（）[单选题]*

A.对本品或其他5-HT3受体拮抗剂过敏者

B.严重肾功能不全

C.妊娠期妇女

D.儿童患者

答案：A

解析：过敏是该药的绝对禁忌症，其他选项为相对禁忌或需谨慎使用的

情况。

6.甲磺酸多拉司琼与以下哪种药物联用可能增加QT间期延长的风险

（）[单选题]*

A.阿莫西林

B.奥美拉唑

C.胺碘酮

D.布洛芬

答案：C

解析：胺碘酮为延长QT间期的药物，与甲磺酸多拉司琼联用可能增加

心律失常风险。

7.甲磺酸多拉司琼注射液的代谢主要通过（）[单选题]*

A.肾脏排泄

B.肝脏CYP3A4酶代谢

C.胆汁分泌

D.血浆酯酶水解

答案：B

解析：该药主要经肝脏CYP3A4代谢，肝功能不全者需调整剂量。

8.儿童使用甲磺酸多拉司琼注射液的剂量通常为（）[单选题]*

A.0.5mg/kg

B.1.0mg/kg

C.1.5mg/kg

D.2.0mg/kg

答案：A

解析：儿童推荐剂量为0.5mg/kg，最高不超过12.5mg。

9.甲磺酸多拉司琼注射液的给药途径不包括（）[单选题]*

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.口服

答案：D

解析：该药为注射剂型，尚无口服制剂。

10.甲磺酸多拉司琼的起效时间通常在给药后（）[单选题]*

A.5-10分钟

B.30-60分钟

C.2-3小时

D.6-8小时

答案：B

解析：静脉给药后30-60分钟可达最大效应。

11.以下哪种化疗药物引起的呕吐最适合使用甲磺酸多拉司琼预防（）

[单选题]*

A.顺铂

B.紫杉醇

C.环磷酰胺

D.甲氨蝶呤

答案：A

解析：顺铂为高致吐性化疗药，5-HT3受体拮抗剂是其一线预防用药。

12.甲磺酸多拉司琼注射液的作用持续时间约为（）[单选题]*

A.2-4小时

B.8-12小时

C.24小时

D.48小时

答案：B

解析：单次给药后止吐作用可持续8-12小时。

13.甲磺酸多拉司琼与格拉司琼的药理作用区别在于（）[单选题]*

A.作用靶点不同

B.半衰期更长

C.代谢途径更简单

D.适应症更广泛

答案：B

解析：甲磺酸多拉