临床用药的安全风险防范讲课文档.pptVIP

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  • 2025-10-03 发布于北京
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临床用药的安全风险防范第一页,共26页。

药品安全风险防范手段开展药品不良反应(ARD)及药品不良事件(ADE)的监测,及时发现不安全用药信号实施药品安全性再评价,开展药品风险管理针对用药过程中容易出现差错的环节,采取防范措施提高合理用药水平,加强不合理用药监测第二页,共26页。

药品不良反应监测意义——及时、有效控制用药风险,保障用药安全要求——可疑即报报告人——所有医务人员、药品生产商、药品经营者第三页,共26页。

药品安全性再评价国家层面医院层面第四页,共26页。

药品质量问题药品生产的质量监控——国家相关机构督促检查,定期评估药品储存的质量监控——适宜的储存条件:温度、湿度、光线、防虫、防鼠、防腐药品使用的质量监控——使用机构定期对新药进行质量及疗效的评估第五页,共26页。

用药错误的风险预防用药错误——药房-配药错误护士-给药错误医生-处方错误对策——严格遵守操作规程,认真核对药品标识清晰、醒目提升专业技能,减少不合理用药合理安排,避免长期超负荷工作特殊管理的药品需要更加严格的操作第六页,共26页。

做好相似药品的标识药品名称相似的药品他巴唑-地巴唑

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