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《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，药品经营企业从事药品经营活动，应当遵守（）。

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

答案：B

解析：药品经营企业从事药品经营活动，应遵守《药品经营质量管理规范》，这是确保药品经营质量的基本准则。《药品生产质量管理规范》适用于药品生产企业；《医疗机构制剂配制质量管理规范》针对医疗机构制剂配制；《药品临床试验质量管理规范》用于药品临床试验。

2.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，销售凭证的内容不包括（）。

A.药品名称

B.药品生产厂商

C.药品批准文号

D.销售数量

答案：C

解析：药品零售企业销售药品开具的销售凭证应包含药品名称、生产厂商、剂型、规格、数量、价格、销售日期等内容，药品批准文号并非销售凭证必须内容。

3.药品使用单位购进药品时，应当索取、查验、保存供货单位的相关资料，以下不属于必须查验资料的是（）。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照复印件

C.药品检验报告

D.药品销售人员的身份证复印件

答案：D

解析：药品使用单位购进药品时，需索取、查验、保存供货单位的