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2025年药品管理法(修订版)培训题库试题附答案

一、选择题

1.以下哪项不属于《2025年药品管理法（修订版）》规定的药品管理基本原则？

A.安全有效

B.公平合理

C.科学严谨

D.诚实守信

答案：B

2.《2025年药品管理法（修订版）》规定，药品生产、经营企业应当具备以下哪种条件？

A.具备与药品生产、经营活动相适应的资质

B.具备与药品生产、经营活动相适应的设备

C.具备与药品生产、经营活动相适应的技术

D.所有以上选项

答案：D

3.《2025年药品管理法（修订版）》规定，以下哪种药品为假药？

A.药品成分不符

B.药品标签不符

C.药品生产日期不符

D.所有以上选项

答案：A

4.根据《2025年药品管理法（修订版）》，以下哪种行为属于非法生产、经营药品？

A.无许可证生产、经营药品

B.超出许可证范围生产、经营药品

C.非法渠道购进、销售药品

D.所有以上选项

答案：D

5.《2025年药品管理法（修订版）》规定，以下哪种药品为劣药？

A.药品含量不符

B.药品有效期不符

C.药品包装不符

D.所有以上选项

答案：A

二、判断题

1.《2025年药品管理法（修订版）》规定，药品广告必须真实、科学、合法。（对/错）

答案：对

2.《2025年药品管理法（修订版）》规定，药品生产、经营企业