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2025年主管药师(366)考试相关专业知识练习题及答案回忆版

一、单项选择题（共30题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于热原的性质，下列描述错误的是

A.可被高温破坏（180℃2小时）

B.可被活性炭吸附

C.具有水溶性

D.可通过1μm微孔滤膜

E.能被强酸、强碱破坏

答案：D

解析：热原体积小，约为1~5nm，可通过一般滤器，甚至微孔滤膜（孔径0.22μm以下仍可通过），1μm滤膜无法截留热原。其他选项均为热原的典型性质。

2.某片剂采用HPMC作为黏合剂，压片时出现黏冲现象，最可能的原因是

A.颗粒含水量过高

B.润滑剂用量过多

C.压力过大

D.崩解剂不足

E.原辅料细度不够

答案：A

解析：HPMC为亲水性高分子材料，颗粒含水量过高时，压片过程中与冲头接触的颗粒表面水分在压力下渗出，导致黏冲。润滑剂过多会导致裂片，压力过大可能引起崩解迟缓，崩解剂不足影响崩解，原辅料细度不够可能导致片重差异大。

3.关于脂质体的靶向性，下列说法正确的是

A.被动靶向性主要依赖表面修饰

B.免疫脂质体属于物理化学靶向

C.温度敏感脂质体可在病变部位高温条件下释放药物

D.长循环脂质体通过增加表面负电荷延长循环时间

E.主动靶向需通过EPR效应实现

答案：C

解析：温度敏感脂质体利用病变部位（如炎症、肿瘤）局部温度高于正常组织的特点，在升高温度时相变释放药物，属于物理化学靶向。被动靶向依赖EPR效应（肿瘤组织血管高通透性），免疫脂质体通过抗体修饰实现主动靶向，长循环脂质体通过PEG化减少被网状内皮系统识别，延长循环时间。

4.药物化学中，引入下列哪个基团可增加药物的脂溶性？

A.羟基（OH）

B.磺酸基（SO?H）

C.氨基（NH?）

D.甲基（CH?）

E.羧基（COOH）

答案：D

解析：烃基（如甲基、乙基）为疏水性基团，引入后可增加脂溶性。羟基、氨基、羧基、磺酸基均为极性基团，增加水溶性。

5.关于生物利用度的表述，正确的是

A.生物利用度指药物被吸收进入体循环的速度

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

C.相对生物利用度以市售制剂为参比

D.生物利用度的评价指标仅包括AUC

E.生物等效性试验需证明受试制剂与参比制剂Cmax无差异

答案：B

解析：绝对生物利用度（F）=（受试制剂AUC/静脉注射AUC）×100%，以静脉注射为参比（生物利用度100%）。生物利用度包括速度（Tmax、Cmax）和程度（AUC），相对生物利用度以其他非静脉途径的标准制剂为参比，生物等效性需证明AUC、Cmax、Tmax均在等效范围内（80%~125%）。

6.高效液相色谱法中，常用的反相色谱固定相是

A.硅胶

B.C18键合硅胶

C.氧化铝

D.聚酰胺

E.离子交换树脂

答案：B

解析：反相色谱固定相为非极性或弱极性，C18（十八烷基硅烷键合硅胶）是最常用的反相固定相。硅胶、氧化铝为正相色谱固定相，离子交换树脂用于离子色谱。

7.下列属于药事管理中“特殊管理药品”的是

A.生物制品

B.血液制品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.疫苗

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（简称“毒麻精放”）。生物制品、血液制品、疫苗属于需严格管理的药品，但不属于特殊管理类别。

8.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者，若需达到初始血药浓度（C0）4μg/mL，应给予的负荷剂量为

A.200mg

B.250mg

C.300mg

D.350mg

E.400mg

答案：A

解析：负荷剂量（D）=Vd×C0=50L×4μg/mL=50000mL×4μg/mL=200000μg=200mg（注意单位换算：1L=1000mL，1mg=1000μg）。

9.关于缓控释制剂的设计，错误的是

A.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

B.剂量过大（1g）的药物不适合制成缓控释制剂

C.溶解度小的药物可通过包衣控制释放

D.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%~120%

E.可通过制成骨架片实现零级释放

答案：E

解析：骨架片通常为一级释放（药物释放速度与剩余药量成正比），零级释放需通过渗透泵片、膜控型制剂等实现。其他选项均为缓控释制剂的设计原则。

10.下列药物中，结构含β内酰胺环的是

A.阿奇霉素

B