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药品流通题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品批发企业销售药品时，必须验证购货者的合法资质文件，以下哪项不是必须验证的文件？

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.医疗机构执业许可证

D.税务登记证

答案：B

2.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方应包含的内容？

A.药品名称

B.服用方法

C.处方医师签名

D.生产商信息

答案：D

3.药品储存过程中，以下哪项不是影响药品质量的因素？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.包装材料

答案：D

4.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康药品的召回，以下哪项不是药品召回的类型？

A.拟议召回

B.发现召回

C.强制召回

D.自愿召回

答案：A

5.药品广告须经药品监督管理部门批准，以下哪项不属于药品广告必须包含的内容？

A.药品名称

B.适应症

C.生产企业信息

D.服用剂量

答案：D

6.药品说明书是药品包装的组成部分，以下哪项不是药品说明书必须包含的内容？

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.生产日期

答案：D

7.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应，以下哪项不是药品不良反应的类型？

A.轻微反应

B.严重反应

C.致命反应

D.药物相互作用

答案：D

8.药品批签发是指对药品生产企业生产的药品进行的质量检验，以下哪项不是药品批签发的内容？

A.药品名称

B.生产批号

C.检验结果

D.生产日期

答案：D

9.药品进口时，必须向海关申报并提交相关证明文件，以下哪项不是药品进口必须提交的文件？

A.药品生产许可证

B.药品注册证书

C.进口药品通关单

D.药品说明书

答案：D

10.药品流通环节中，以下哪项不是药品流通的环节？

A.药品生产

B.药品批发

C.药品零售

D.药品使用

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品批发企业必须具备哪些条件？

A.具有与经营规模相适应的设施、设备

B.具有能够保证药品质量的规章制度

C.具有与药品经营相适应的专业人员

D.具有合法的经营场所

答案：A,B,C,D

2.药品零售企业销售药品时，必须遵循哪些原则？

A.按照药品说明书销售

B.凭医师处方销售处方药

C.不销售过期药品

D.不销售假劣药品

答案：A,B,C,D

3.药品储存过程中，以下哪些因素会影响药品质量？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.氧气

答案：A,B,C,D

4.药品召回的类型包括哪些？

A.拟议召回

B.发现召回

C.强制召回

D.自愿召回

答案：B,C,D

5.药品广告必须包含哪些内容？

A.药品名称

B.适应症

C.生产企业信息

D.服用剂量

答案：A,B,C

6.药品说明书必须包含哪些内容？

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.生产日期

答案：A,B,C

7.药品不良反应的类型包括哪些？

A.轻微反应

B.严重反应

C.致命反应

D.药物相互作用

答案：A,B,C

8.药品批签发的内容包括哪些？

A.药品名称

B.生产批号

C.检验结果

D.生产日期

答案：A,B,C

9.药品进口必须提交哪些文件？

A.药品生产许可证

B.药品注册证书

C.进口药品通关单

D.药品说明书

答案：A,B,C

10.药品流通的环节包括哪些？

A.药品生产

B.药品批发

C.药品零售

D.药品使用

答案：B,C,D

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品批发企业可以销售处方药。

答案：错

2.药品零售企业可以自行配制药品。

答案：错

3.药品储存过程中，温度越高越好。

答案：错

4.药品召回是药品生产企业的责任。

答案：对

5.药品广告可以宣传药品的治疗效果。

答案：对

6.药品说明书必须包含药品的禁忌症。

答案：对

7.药品不良反应只有严重反应才需要报告。

答案：错

8.药品批签发是药品进口的必要程序。

答案：对

9.药品进口时，不需要提交药品说明书。

答案：错

10.药品流通环节中，药品使用不属于流通环节。

答案：对

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品批发企业的基本要求。

药品批发企业必须具备与经营规模相适应的设施、设备，具有能够保证药品质量的规章制度，具有与药品经营相适应的专业人员，具有合法的经营场所，并遵守相关法律法规。

2.简述药品零售企业销售处方药的基本要求。

药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，按照药品说明书销售，不销售过期药品，不销售假劣药品，并遵守相关法律法规。

3.简述药品储存的基本要求。

药品储存过程中，必须控制温度、湿度、光照和氧气等因素，确保药品质量，并遵守相关法律法规。

4.简述药品召回的基本程序。

药品召回的基本程序包括：药品生产企业发现药品质量问题，向药品监督管理部门报告，