第二章中间体及重要的单元反应.pptVIP

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  • 2025-10-07 发布于北京
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;染料的品种虽然非常多。但是真正用到的基本原料不多。

分子中必须具有大π共轭体系,一般染料分子都具有芳香环结构

(苯、甲苯、二甲苯、萘和蒽醌等);反应的类型分为三类:

第一类:通过亲电取代使芳环上的氢原子被硝基、卤素、磺酸基

以及其他类型亲电基团取代。

第二类:将芳环上取代上去的基团转变为其他基团。

如还原、氨化、羟基化等。

主要是由于芳环上的亲核取代反应很难进行,

要直接引入–OH,-NH2等困难。

第三类:形成杂环或新的碳环的反应,即成环缩合。;自制含氟三嗪红色活性染料;第二节重要的单元反应;在染料分子中磺酸基一般是直接连接在芳环上的,磺酸基除了给予染料水溶性和与纤维形成离子键外,也可以转变为羟基、氨基以及其他基团。

磺化反应的磺化剂有浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫和氯磺酸等。芳环上连有供电子取代基时,磺化条件可以低一些;当连有吸电子基时,必须在发烟硫酸等剧烈条件下磺化。;萘磺化反应的产物根据温度的不同而不同。60℃时得到α–萘磺酸;165℃时得到β–萘磺酸。α-萘磺酸在高温时还会转变为β-萘磺酸。

蒽醌磺化反应,采用发烟硫酸作为磺化试剂。通过控制

蒽醌的量以及催化剂汞盐的加入调节磺酸基数量和位置。

;在染料中间体的合成中,硝化反应非常重要。除了作为发色团外,还可以通过还原反应转变为芳香胺。此外,可使芳环的其他基团活化,易于发生亲核取代反应。

硝化反应的硝

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